本文選題：地屈孕酮片　切入點(diǎn)：更年期綜合征　出處：《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2017年23期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察地屈孕酮片治療更年期綜合征的臨床療效及安全性。方法將86例更年期綜合征婦女隨機(jī)分為對(duì)照組43例和試驗(yàn)組43例。對(duì)照組予以安慰劑每次10 mg,qd,口服;試驗(yàn)組予以地屈孕酮每次10 mg,qd,口服。2組患者均治療1個(gè)月。比較2組患者的臨床療效、性激素和血脂水平,以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的總有效率分別為93.02%(40例/43例)和72.09%(31例/43例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組的促黃體生成素分別為(11.70±1.13)和(28.36±4.48)U·L~(-1),促卵泡生長(zhǎng)激素分別為(36.31±4.24)和(60.77±7.75)U·L~(-1),雌二醇分別為(71.76±9.37)和(45.43±5.21)pmol·L~(-1),三酰甘油分別為(1.23±0.24)和(1.72±0.20)mmol·L~(-1),總膽固醇分別為(4.94±0.66)和(5.82±0.58)mmol·L~(-1),低密度脂蛋白膽固醇分別為(2.64±0.36)和(3.25±0.31)mmol·L~(-1),高密度脂蛋白膽固醇分別為(1.66±0.21)和(1.38±0.13)mmol·L~(-1),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。試驗(yàn)組出現(xiàn)失眠及頭痛各2例次,對(duì)照組未發(fā)生藥物不良反應(yīng)。試驗(yàn)組和對(duì)照組的總藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為9.30%和0,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論地屈孕酮片治療更年期綜合征婦女的臨床療效確切,其能夠有效調(diào)節(jié)血脂和性激素水平,且不增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。
[Abstract]:Objective to observe the clinical efficacy and safety of Diproprogesterone tablets in the treatment of climacteric syndrome. Methods 86 women with menopausal syndrome were randomly divided into control group (n = 43) and experimental group (n = 43). The patients in the trial group were treated with diproprogesterone at a dose of 10 mg / g QD for one month. The clinical efficacy, sex hormone and blood lipid levels, and adverse drug reactions were compared between the two groups. The total effective rates of the test group and the control group were 93.02% and 72.09%, respectively, and there were 31 / 43 cases in the control group. The difference was statistically significant (P 0.05). Luteinizing hormone was 11.70 鹵1.13), follicular growth hormone was 36.31 鹵4.24) and follicle growth hormone was 60.77 鹵7.75 U Ln-1, estradiol was 71.76 鹵9.37) and estradiol was 45.43 鹵5.21)pmol / L, triglyceride was 1.23 鹵0.24) and triacylglycerol was 1.72 鹵0.20)mmol / L ~ (-1), total cholesterol was 4.94 鹵0.66) and 5.82 鹵0.58)mmol / L ~ (-1), respectively, respectively, with low density lipoprotein (LDL-C) of 1.23 鹵0.24) and triacylglycerol (1.23 鹵0.24), total cholesterol of 1.72 鹵0.20)mmol / L ~ (-1), total cholesterol of 4.94 鹵0.66) and low density lipoprotein of 5.82 鹵0.58)mmol / L ~ (-1) ~ (-1), respectively, in the test group and the control group, they were 11.70 鹵1.13) and 28.36 鹵4.48 U / L ~ (-1), respectively. The alcohol levels were 2.64 鹵0.36 and 3.25 鹵0.31)mmol / L, respectively, and the high density lipoprotein cholesterol were 1.66 鹵0.21) and 1.38 鹵0.13)mmol / L ~ (-1) respectively, the differences were statistically significant (all P 0.05). There were 2 insomnia and 2 headache in the trial group. There were no adverse drug reactions in the control group. The incidence of total adverse drug reactions in the experimental group and control group were 9.30% and 0, respectively, with no significant difference (P 0.05). Conclusion the clinical efficacy of Diflexigestone tablets in the treatment of women with menopausal syndrome is definite. It can effectively regulate blood lipid and sex hormone levels, and does not increase the incidence of adverse drug reactions.
【作者單位】： 寧波鄞州人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生計(jì)劃基金資助項(xiàng)目(2011RCB010)
【分類號(hào)】：R711.75

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