間充質(zhì)干細(xì)胞治療系統(tǒng)性硬化癥研究進(jìn)展
本文選題:間充質(zhì)干細(xì)胞 切入點(diǎn):系統(tǒng)性硬化癥 出處:《中國免疫學(xué)雜志》2017年05期 論文類型:期刊論文
【摘要】:正系統(tǒng)性硬化癥(Systemic sclerosis,SSc)是一種以炎癥、血管病變、纖維化為特點(diǎn)的慢性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)主要以皮膚緊硬和雷諾現(xiàn)象為主,隨著病程的進(jìn)展會出現(xiàn)胃腸功能紊亂及心肺功能不全等相關(guān)并發(fā)癥。由于病因復(fù)雜,尚無有效的治療方法,在自身免疫性疾病中致殘率和死亡率都較高。近年來,隨著對SSc認(rèn)識的提升,SSc發(fā)病機(jī)制及治療方法都有了長足的進(jìn)展,特別是在間充質(zhì)干細(xì)胞
[Abstract]:Positive systemic sclerosis (SSC) is a chronic autoimmune disease characterized by inflammation, vascular lesions and fibrosis. With the progress of the course of disease, gastrointestinal dysfunction, cardiopulmonary insufficiency and other related complications will occur. Due to the complex etiology, there is no effective treatment, the disability rate and mortality rate in autoimmune diseases are higher in recent years. With the improvement of understanding of SSc, great progress has been made in the pathogenesis and treatment of SSC, especially in mesenchymal stem cells (MSCs).
【作者單位】: 包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;
【基金】:內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2016MS08109)
【分類號】:R593.2
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,本文編號:1581887
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