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原發(fā)性干燥綜合征合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害1例報(bào)告

發(fā)布時(shí)間:2018-02-27 20:59

  本文關(guān)鍵詞: 特異性自身抗體 外分泌腺體 言語(yǔ)不清 腦血管病 感覺(jué)障礙平面 踝陣攣陽(yáng)性 無(wú)菌性腦膜腦炎 淋巴細(xì)胞浸潤(rùn) 干燥綜合征 雙下肢肌力  出處:《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》2016年09期  論文類(lèi)型:期刊論文


【摘要】:正原發(fā)性干燥綜合征(primary Sj銉gren syndrome,pSS)是一種以侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體,具有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和特異性自身抗體(抗SSA/SSB)為特征性的彌漫性結(jié)締組織病?沙霈F(xiàn)多系統(tǒng)受累表現(xiàn),侵襲神經(jīng)系統(tǒng)以周?chē)窠?jīng)多見(jiàn),本文主要報(bào)道侵襲中樞神經(jīng)系統(tǒng)1例,因侵襲部位廣泛較少見(jiàn),報(bào)道如下。1病例資料患者,女,14歲,學(xué)生,因"雙下肢無(wú)力、言語(yǔ)不清、精神
[Abstract]:Primary Sjogren's syndrome (PSS) is a diffuse connective tissue disease characterized by the invasion of exocrine glands such as lacrimal and salivary glands, lymphocyte infiltration and specific autoantibodies (anti-SSA / SSBs). Most of the invasive nervous system is peripheral nerve. This article mainly reports 1 case of central nervous system invasion, which is rare because of extensive invasion. 1 case of female, 14 years old, is reported as follows: "weakness of lower extremities, indistinct speech, and mental state."
【作者單位】: 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】:遵義醫(yī)學(xué)院重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)經(jīng)費(fèi)資助(No.XZXK-201207-06)
【分類(lèi)號(hào)】:R593.2;R741

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本文編號(hào):1544291

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