本文關(guān)鍵詞： 系統(tǒng)性硬化病 血管損傷 自身免疫　出處：《臨床皮膚科雜志》2017年08期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：系統(tǒng)性硬化病(SSc)是一種以皮膚增厚和纖維化為特征,同時(shí)伴有內(nèi)臟器官受累的自身免疫性疾病。SSc的發(fā)病機(jī)制目前仍然不明,通常認(rèn)為與遺傳及環(huán)境因素有關(guān)。而血管損傷、免疫功能失調(diào)、多器官纖維化及三者間的相互作用,則是導(dǎo)致SSc發(fā)生和發(fā)展的主要因素。該文主要從上述3個(gè)方面總結(jié)歸納了其病理生理學(xué)研究的主要進(jìn)展,對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞活化及效應(yīng)因子的釋放、免疫細(xì)胞激活及相關(guān)免疫因子的表達(dá)、基質(zhì)細(xì)胞的激活及促纖維化因子的分泌,以及三者之間的關(guān)聯(lián)作一綜述。
[Abstract]:Systemic sclerosis (SSC) is an autoimmune disease characterized by skin thickening and fibrosis with visceral organ involvement. The pathogenesis of SSC is still unknown and is generally considered to be related to genetic and environmental factors. Immune dysfunction, multiple organ fibrosis and their interactions are the main factors leading to the occurrence and development of SSc. This paper reviews the activation of endothelial cells and the release of effector factors, the activation of immune cells and the expression of related immune factors, the activation of stromal cells and the secretion of fibrogenic factors, and the relationship between them.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院皮膚科;中國(guó)藏學(xué)研究中心北京藏醫(yī)院科教處;
【基金】：北京市自然科學(xué)基金(7153168) 中國(guó)博士后科學(xué)基金(2017M610812) 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院中青年學(xué)科骨干培養(yǎng)專(zhuān)項(xiàng)基金(2016-QB06) 國(guó)家重大財(cái)政專(zhuān)項(xiàng)(1981320400011)資助項(xiàng)目
【分類(lèi)號(hào)】：R593.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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1 王_，

本文編號(hào)：1507623