發(fā)布時(shí)間：2018-01-30 09:07

  本文關(guān)鍵詞： 硬皮病 EGR-1 皮膚纖維化 免疫組織化學(xué)　出處：《廣西醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

【摘要】：目的初步探討EGR-1在硬皮病及其它幾種常見(jiàn)纖維化皮膚病皮損中的表達(dá)及臨床意義,初步闡明其在硬皮病中具有非疾病特異性的促纖維化作用。方法分別收集系統(tǒng)性硬皮病(SSc組)20例,局限性硬皮病(LSc組)14例,硬化性萎縮性苔蘚(LSA組)10例,增生性瘢痕(HS組)6例,正常對(duì)照(NOR組)6例的皮損組織蠟塊。采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)EGR-1在血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞的表達(dá)情況。用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果各組組織切片EGR-1陽(yáng)性細(xì)胞的平均光密度值分別是:SSc組0.006044±0.003809,LSc組0.002740±0.001540,LSA組0.009780±0.003874,HS組0.0251111±0.010022,NOR組0.000972±0.000194。組間比較:SSc、LSc、LSA及HS患者皮損內(nèi)均表達(dá)EGR-1,除LSc組與NOR組比較表達(dá)量的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)外,其余兩兩之間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。其表達(dá)量按高低排序?yàn)?HS組、LSA組、SSc組、LSc組、NOR組。結(jié)論EGR-1有促皮膚纖維化作用,但EGR-1可能不是硬皮病纖維化進(jìn)程的特異性促進(jìn)因子;EGR-1有望成為抗纖維化治療的重要靶點(diǎn)。
[Abstract]:Objective to investigate the expression and clinical significance of EGR-1 in skin lesions of scleroderma and other common fibrosis skin diseases. Methods 20 patients with systemic scleroderma and 14 patients with LSC with localized scleroderma were collected. 10 cases in LSA group and 6 cases in hypertrophic scar HS group. EGR-1 in vascular endothelial cells was detected by immunohistochemical method in 6 cases of skin lesions in normal control nor group. The expression of fibroblasts was analyzed by SPSS 22.0 software. Results the average optical density of EGR-1 positive cells in tissue sections of each group were:. In SSc group, 0.006044 鹵0.003809. LSc group 0.002740 鹵0.001540LSA group 0.009780 鹵0.003874HS group 0.0251111 鹵0.010022. NOR group 0.000972 鹵0.0001944.The expression of EGR-1 in the lesions of patients with NOR and HS was compared. There was no significant difference in expression between LSc group and NOR group (P 0.05). The differences between the other two groups were statistically significant (P 0.05). The order of the expression of the two groups was: 1 / HS group / LSA group / SSC group / LSc group. Conclusion EGR-1 can promote skin fibrosis, but EGR-1 may not be a specific promoter of scleroderma fibrosis. EGR-1 is expected to be an important target of anti-fibrosis therapy.
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：R593.25

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 羅麗敏;何春滌;;結(jié)締組織生長(zhǎng)因子在瘢痕疙瘩中的研究進(jìn)展[J];醫(yī)學(xué)綜述;2017年04期

2 李夢(mèng);錢(qián)海兵;;ROS-MAPK信號(hào)通路與心肌纖維化的研究進(jìn)展[J];長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào);2017年01期

3 鄧忠遠(yuǎn);李孝建;侯海靜;張濤;;核酶阻斷IGF-Ⅰ及IGF-ⅠR表達(dá)抑制病理性瘢痕形成的研究[J];中華損傷與修復(fù)雜志(電子版);2017年01期

4 彭哲;周蕓;張海;夏穎;史廷明;劉躍偉;;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子與結(jié)締組織生長(zhǎng)因子在石英致肺纖維化中的作用[J];公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué);2016年04期

5 張?zhí)旖?李雪飛;張偉;成春英;;STAT1和PDGF在百草枯誘導(dǎo)大鼠肺纖維化中的表達(dá)及意義[J];湘南學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2016年02期

6 劉寶欣;劉英宇;魏中秋;梁婷婷;范玉磊;楊方;孫影;;Prx-1基因沉默對(duì)TGF-β_1誘導(dǎo)肺成纖維細(xì)胞增殖、ROS水平、p-AKT蛋白表達(dá)的影響[J];山東醫(yī)藥;2016年07期

7 張麗娟;李倩;徐洪;李淑鈺;裴鑫;張文麗;楊方;;PDGF/ROCK通路在AcSDKP抑制大鼠矽肺纖維化形成中的作用[J];吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2015年03期

8 張麗霞;周竹;王倩;盧葳;陳金;;Cthrc1及TGF-β1/Smad信號(hào)通路在硬皮病成纖維細(xì)胞中的表達(dá)及其意義[J];中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志;2015年04期

9 耿艷艷;周植星;胡倩倩;于冰;徐為人;湯立達(dá);;特發(fā)性肺纖維化治療靶點(diǎn)及藥物研究進(jìn)展[J];中國(guó)新藥雜志;2015年01期

10 翁宏慶;蔣立;唐永永;唐偉;;過(guò)氧化物酶1在腫瘤中的研究進(jìn)展[J];重慶醫(yī)學(xué);2014年32期

，

本文編號(hào)：1475851