本文關(guān)鍵詞：高效液相色譜法測(cè)定人血漿中的百草枯　出處：《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》2016年17期 　論文類(lèi)型：期刊論文

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【摘要】：目的建立人血漿中百草枯的高效液相色譜快速測(cè)定方法。方法用正交試驗(yàn)優(yōu)化色譜條件,流動(dòng)相為甲醇-緩沖液(10:90,v/v),緩沖液為20 mmol/L的十二烷基庚烷磺酸鈉(含20 mmol/L磷酸,用三乙胺調(diào)節(jié)p H為3.5),檢測(cè)波長(zhǎng):256 nm,流速:0.80 ml/min,柱溫為室溫。樣品依次用乙腈、二氯甲烷處理沉淀血漿中蛋白質(zhì)并除去脂溶性雜質(zhì),取20μl上清液進(jìn)樣測(cè)定。結(jié)果血漿百草枯在0.1μg/ml到10μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為y=6442.6x+44.47(r=0.9992),平均回收率為93.8%-101.1%,日內(nèi)RSD為3.08%,日間RSD為3.92%。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確靈敏,適用于人血漿中百草枯快速檢測(cè),為百草枯中毒患者的臨床診斷提供參考依據(jù)。
[Abstract]:Objective to establish a rapid HPLC method for the determination of paraquat in human plasma. Methods the chromatographic conditions of paraquat in human plasma were optimized by orthogonal test. The mobile phase was methanol buffer 10: 90 v / v / v). Sodium 12 alkyl heptane sulfonate (containing 20 mmol/L phosphoric acid) was used as buffer solution for 20 mmol/L. The pH was adjusted to 3.5 渭 m with triethylamine. The detection wavelength was at 1: 256nm. The flow rate was 0.80 ml / min and the column temperature was room temperature. The samples were treated with acetonitrile and dichloromethane to precipitate the protein and remove the lipophilic impurities. Results the linear range of plasma paraquat was 0.1 渭 g / ml to 10 渭 g / ml. The regression equation was YJY 6442.6x 44.47L 0.9992, the average recovery was 93.8-101.1 and the intraday RSD was 3.08%. Conclusion this method is simple, rapid, accurate and sensitive. It is suitable for rapid detection of paraquat in human plasma and provides reference for clinical diagnosis of paraquat poisoning.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西第四醫(yī)院檢驗(yàn)科;四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院(華西第四醫(yī)院);四川省綿竹市疾病預(yù)防控制中心;
【分類(lèi)號(hào)】：R595.4;R446.1
【正文快照】： 3.四川省綿竹市疾病預(yù)防控制中心,四川綿竹,618200百草枯(paraquat),其化學(xué)式為C12H14Cl2N2,分子量為257.2,熔點(diǎn)為175-180℃,沸點(diǎn)高于300℃,易溶于水、醇、丙酮等,在酸性及中性溶液中較為穩(wěn)定,在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定,遇紫外線分解[1]。百草枯是世界上用量?jī)H次于草甘膦的除草劑,具

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