本文關(guān)鍵詞：高效液相色譜法測定人血漿中的百草枯　出處：《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學》2016年17期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 百草枯 高效液相色譜法 血漿

【摘要】：目的建立人血漿中百草枯的高效液相色譜快速測定方法。方法用正交試驗優(yōu)化色譜條件,流動相為甲醇-緩沖液(10:90,v/v),緩沖液為20 mmol/L的十二烷基庚烷磺酸鈉(含20 mmol/L磷酸,用三乙胺調(diào)節(jié)p H為3.5),檢測波長:256 nm,流速:0.80 ml/min,柱溫為室溫。樣品依次用乙腈、二氯甲烷處理沉淀血漿中蛋白質(zhì)并除去脂溶性雜質(zhì),取20μl上清液進樣測定。結(jié)果血漿百草枯在0.1μg/ml到10μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為y=6442.6x+44.47(r=0.9992),平均回收率為93.8%-101.1%,日內(nèi)RSD為3.08%,日間RSD為3.92%。結(jié)論該方法簡便快速、準確靈敏,適用于人血漿中百草枯快速檢測,為百草枯中毒患者的臨床診斷提供參考依據(jù)。
[Abstract]:Objective to establish a rapid HPLC method for the determination of paraquat in human plasma. Methods the chromatographic conditions of paraquat in human plasma were optimized by orthogonal test. The mobile phase was methanol buffer 10: 90 v / v / v). Sodium 12 alkyl heptane sulfonate (containing 20 mmol/L phosphoric acid) was used as buffer solution for 20 mmol/L. The pH was adjusted to 3.5 渭 m with triethylamine. The detection wavelength was at 1: 256nm. The flow rate was 0.80 ml / min and the column temperature was room temperature. The samples were treated with acetonitrile and dichloromethane to precipitate the protein and remove the lipophilic impurities. Results the linear range of plasma paraquat was 0.1 渭 g / ml to 10 渭 g / ml. The regression equation was YJY 6442.6x 44.47L 0.9992, the average recovery was 93.8-101.1 and the intraday RSD was 3.08%. Conclusion this method is simple, rapid, accurate and sensitive. It is suitable for rapid detection of paraquat in human plasma and provides reference for clinical diagnosis of paraquat poisoning.
【作者單位】： 四川大學華西第四醫(yī)院檢驗科;四川大學華西公共衛(wèi)生學院(華西第四醫(yī)院);四川省綿竹市疾病預(yù)防控制中心;
【分類號】：R595.4;R446.1
【正文快照】： 3.四川省綿竹市疾病預(yù)防控制中心,四川綿竹,618200百草枯(paraquat),其化學式為C12H14Cl2N2,分子量為257.2,熔點為175-180℃,沸點高于300℃,易溶于水、醇、丙酮等,在酸性及中性溶液中較為穩(wěn)定,在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定,遇紫外線分解[1]。百草枯是世界上用量僅次于草甘膦的除草劑,具

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 盧文斌,池秀珍,陳安麗;高效液相色譜法測定鹽酸環(huán)丙沙星滴耳液的含量[J];海峽藥學;2003年05期

2 張同波,韓志云;高效液相色譜法測定桂利嗪片含量[J];江蘇藥學與臨床研究;2003年02期

3 王曉梅,郭淑英,邊疆;高效液相色譜法測定蔬菜中殺蛉脲殘留量[J];中國衛(wèi)生工程學;2003年03期

4 呂娟濤,楊偉麗,潘秋燕;高效液相色譜法在藥學研究中的應(yīng)用與進展[J];衛(wèi)生職業(yè)教育;2005年22期

5 黃淑霞;劉金玲;查文清;張曉明;;高效液相色譜法測定鹽酸氨溴索注射液的含量[J];中國醫(yī)院藥學雜志;2005年11期

6 武洋,楊君,文毅;高效液相色譜法測定胍西替柳片的含量[J];實用藥物與臨床;2005年01期

7 李如標;孫海勝;游明霞;;高效液相色譜法測定阿奇霉素葡萄糖注射液含量[J];中國醫(yī)院藥學雜志;2006年06期

8 趙洪霞;張健美;;高效液相色譜法測定西維來司鈉含量[J];天津藥學;2006年04期

9 趙希倫;;高效液相色譜法測定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量[J];中國藥業(yè);2006年15期

10 朱忠華;李順煒;;高效液相色譜法測定鹽酸氨溴索注射液的含量[J];安徽醫(yī)藥;2007年11期

相關(guān)會議論文 前10條

1 石文宏;朱慶玲;;高效液相色譜法測定甲苯磺酸妥舒沙星片的含量[A];2008年中國藥學會學術(shù)年會暨第八屆中國藥師周論文集[C];2008年

2 李仁祥;劉曉確;馮新俠;;高效液相色譜法測定苯磺酸氨氯地平片的含量[A];海南省藥學會2009年學術(shù)會議論文集[C];2009年

3 劉新云;王永慧;王曉青;雷震;;高效液相色譜法測定奧美拉唑腸溶膠囊的含量[A];湖北省藥學會第十一屆會員代表大會暨2007年學術(shù)年會論文匯編[C];2007年

4 周靜遠;;高效液相色譜法在藥物分析上的應(yīng)用[A];天津市第八次色譜學術(shù)交流會論文集[C];1993年

5 林琳;鄭俊;金新華;繆麗娜;許健;楊笑;;用高效液相色譜法測定乙嘧酚的含量[A];2010中國環(huán)境科學學會學術(shù)年會論文集(第二卷)[C];2010年

6 戴榮繼;佟斌;黃春;王蕾;;高效液相色譜法測定飲用水中藻類葉綠素含量[A];第十五次全國色譜學術(shù)報告會文集（下冊）[C];2005年

7 李仁秋;張曼琳;李源;李惠英;;高效液相色譜法測定山楂合劑中枸櫞酸的含量[A];第二十屆全國兒科藥學學術(shù)會議暨首屆全國兒科中青年藥師論文報告會論文集[C];2009年

8 倪燕君;;高效液相色譜法測定蒙藥“色布如棍欽德吉德”含量[A];2008年中國藥學會學術(shù)年會暨第八屆中國藥師周論文集[C];2008年

9 江蔚新;張秀娟;劉建軍;竇淑珍;;高效液相色譜法在中草藥鞣質(zhì)及多酚類研究中的應(yīng)用[A];面向21世紀的科技進步與社會經(jīng)濟發(fā)展（下冊）[C];1999年

10 夏敏;谷學新;趙紅帥;王輝;;高效液相色譜法測定賽力奇營養(yǎng)液中吩嗪酮含量[A];首屆中國中西部地區(qū)色譜學術(shù)交流會暨儀器展覽會論文集[C];2006年

相關(guān)重要報紙文章 前1條

1 廣林;苯甲酸檢測方法研究進展迅速[N];中國食品安全報;2012年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 張晶;樣品前處理技術(shù)結(jié)合高效液相色譜法在環(huán)境分析和食品安全分析中的應(yīng)用[D];西南大學;2015年

2 許旭光;聚合鋁形態(tài)的液相色譜分離及其鋁元素分析測定方法研究[D];河北師范大學;2015年

3 丁潔(SORPHABMIXAY AKKHANARIT);姜黃素,去甲氧基姜黃素,雙去甲氧基姜黃素利用液液微萃取-高效液相色譜法的研究開發(fā)[D];昆明理工大學;2015年

4 張咪咪;高效液相色譜法在中藥復(fù)方制劑有效成分含量測定的應(yīng)用研究[D];延安大學;2015年

5 嚴巍;高效液相色譜法測定染發(fā)劑中32種禁限用染料[D];浙江工業(yè)大學;2015年

6 張麗賢;高效液相色譜法在酚類化合物和膽固醇分析中的應(yīng)用研究[D];西南大學;2012年

7 石慧;分散液液微萃取—高效液相色譜法檢測復(fù)雜基質(zhì)中違禁添加劑和兒茶酚胺[D];湖南師范大學;2013年

8 王杰峰;原柱富集-高效液相色譜法測定水體中痕量污染物[D];重慶大學;2010年

9 白梓靜;高效液相色譜法測定中藥復(fù)方制劑中有效成分含量的研究[D];延安大學;2012年

10 文君;高效液相色譜法同時測定蔬菜中五種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法研究[D];四川大學;2007年

，

本文編號：1410496