本文關鍵詞：一種新型的降糖藥物——SGLT2抑制劑研究進展　出處：《重慶醫(yī)科大學學報》2016年11期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(sodium-glucose transporter 2,SGLT2)是介導腎小管內葡萄糖重吸收的關鍵蛋白分子,也是近年研究證實的降糖治療新靶點。針對該靶點所開發(fā)研制的SGLT2特異性抑制劑成為目前最具前景的降糖藥物。本文就SGLT2抑制劑降糖機制、臨床應用、有效性及安全性等作一綜述,并對該種藥物提出新的思考。
[Abstract]:Sodium glucose co transporter 2 (sodium-glucose transporter 2, SGLT2) is a key protein molecule mediating glucose reabsorption in renal tubules, and is also a new target of hypoglycemic therapy in recent years. The SGLT2 specific inhibitor developed for the target has become the most promising antidiabetic drug at present. This article reviews the hypoglycemic mechanism, clinical application, effectiveness and safety of SGLT2 inhibitors, and puts forward some new thoughts on this kind of drug.
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學附屬新橋醫(yī)院內分泌科;
【基金】：國家自然科學基金青年科學基金資助項目(編號:81500647)
【分類號】：R587.1
【正文快照】： 目前,中國糖尿病患者數(shù)量已將近1億,其中2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)占90%。即便臨床現(xiàn)有眾多降糖藥物可供選擇,但由于藥物本身的局限如作用機制(依賴殘存胰島功能等)、不良反應(嚴重低血糖、體質量增加等)、藥物耐受性及其他因素,導致國內血糖控制達標者不超過

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4 ;[J];;年期

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本文編號：1347049