本文關(guān)鍵詞：雌激素缺乏導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松發(fā)病過程中BMMSC的Fas表達(dá)增強(qiáng)后受破骨細(xì)胞凋亡的影響

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【摘要】：目的探討雌激素(Estrogen)缺乏對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMMSCs)表達(dá)Fas水平及受破骨細(xì)胞凋亡的影響。方法建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松模型(切除雙側(cè)卵巢,去勢(shì)組,OVX),選用同一批次周齡相同、體質(zhì)量相近的健康小鼠行雙側(cè)卵巢附近脂肪組織部分切除,建立假手術(shù)組(sham)。將破骨細(xì)胞與2組BMMSC共培養(yǎng),Annexin V/7-AAD/Sca-1流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)檢測(cè)2組細(xì)胞中BMMSC凋亡的差異;Western blot檢測(cè)共培養(yǎng)組中Bcl-2、cleaved-caspase-3蛋白表達(dá)情況;RT-PCR和免疫熒光檢測(cè)sham組、OVX組中Fas表達(dá)差異。結(jié)果 OVX組中BMMSC的凋亡程度較sham組顯著增強(qiáng)(P0.05)。Western blot顯示OVX共培養(yǎng)組中Bcl-2、cleaved-caspase-3表達(dá)強(qiáng)度較sham共培養(yǎng)組顯著上調(diào)(P0.05)。免疫熒光染色實(shí)驗(yàn)顯示OVX組Fas表達(dá)強(qiáng)度較sham組顯著增強(qiáng)(P0.05)。結(jié)論雌激素調(diào)控BMMSCs中Fas的表達(dá),并且雌激素影響破骨細(xì)胞對(duì)BMMSC的凋亡,這可能是絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松發(fā)病的重要因素之一。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院牙體牙髓科;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院口腔疾病與生物醫(yī)學(xué)重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院重慶市高校市級(jí)口腔生物醫(yī)學(xué)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31571508,31371473) 重慶市渝中區(qū)科委科學(xué)研究資助項(xiàng)目(2012) 重慶市醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)經(jīng)費(fèi)基金《牙體牙髓病學(xué)》(2011)
【分類號(hào)】：R580
【正文快照】： 骨質(zhì)疏松(osteoporosis,OP)是由于骨形成與骨吸收動(dòng)態(tài)失衡造成的。在骨形成與骨吸收的過程中,成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的相互關(guān)系非常復(fù)雜。研究顯示破骨細(xì)胞可以誘導(dǎo)成骨細(xì)胞分化、增殖[1]。成骨細(xì)胞可以通過Fas/Fas L信號(hào)通路誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡[2-3],同樣破骨細(xì)胞也能夠表達(dá)Fas L

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