本文關(guān)鍵詞：CKIP-1對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外增殖和分化能力的影響

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【摘要】：目的:探討CKIP-1基因?qū)π∈蠊撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的增殖和分化能力的調(diào)控。方法:選擇CKIP-1基因敲除型小鼠(KO)和野生型C57小鼠(WT),采用全骨髓貼壁法培養(yǎng)BMSCs,取第3代BMSCs,分為KO組和WT組,分別采用成骨及成脂誘導(dǎo)液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng),MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞儀檢測(cè)目的細(xì)胞表面標(biāo)記分子,用ALP染色、茜素紅染色、油紅O染色分別對(duì)細(xì)胞成骨及成脂能力做定量分析。結(jié)果:2種細(xì)胞增殖和干細(xì)胞分子表達(dá)相似;成骨誘導(dǎo)后ALP染色顯示,KO組的細(xì)胞染色的陽(yáng)性率要大于WT組。茜素紅染色觀察顯示KO組的礦化結(jié)節(jié)要多于WT組;油紅O染色顯示KO組細(xì)胞的脂質(zhì)沉淀量大于WT組。結(jié)論:CKIP-1基因缺失可以使BMSCs成骨及成脂分化能力增強(qiáng),對(duì)其增殖影響不明顯。
【作者單位】： 解放軍第88醫(yī)院口腔科;第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院口腔正畸科·軍事口腔醫(yī)學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):31101042)
【分類號(hào)】：R580
【正文快照】： 骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis)[1]是目前備受關(guān)注的一種代謝性骨病,其表現(xiàn)為骨組織顯微結(jié)構(gòu)受損、骨礦成分和骨基質(zhì)比例減少、骨質(zhì)變薄、骨小梁數(shù)量減少、骨脆性增加和骨折危險(xiǎn)升高[2]。這類骨病的治療核心為骨重建平衡的維持和恢復(fù),因此骨形成細(xì)胞的數(shù)目及功能恢復(fù)是目前研究的重，

本文編號(hào)：1280266