本文關(guān)鍵詞：骨質(zhì)疏松癥靶向治療的研究進(jìn)展

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【摘要】：本文將近三年骨質(zhì)疏松癥的靶向治療藥物及靶點(diǎn)的研究進(jìn)行綜述,按其作用機(jī)制分為增強(qiáng)堿性磷酸酶活性類、增強(qiáng)長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸受體活性類、調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)類靶點(diǎn)類等,并介紹新發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)及研究進(jìn)展。ALP是成骨細(xì)胞的一種外酶,它的表達(dá)活性是成骨細(xì)胞分化的一個(gè)明顯特征,增強(qiáng)ALP活性能夠增強(qiáng)成骨細(xì)胞的分化從而起到抗骨質(zhì)疏松的作用。研究發(fā)現(xiàn),GPR30、GPR40和GPR120等長(zhǎng)鏈不飽和脂肪酸受體在治療骨質(zhì)疏松中具有重要作用。調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)類靶點(diǎn)的蛋白酶K抑制劑在抑制破骨細(xì)胞的同時(shí)并未抑制新骨形成,甚至在某些骨皮質(zhì)表面還促進(jìn)了骨形成。除此之外,還有6種新發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn),分別是大麻CB2受體和TRPV1受體、涎免凝集素(Siglec-15)、DMT1基因、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)應(yīng)激誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞生成的信號(hào)通路以及類視黃醇X受體(RXR)。治療骨質(zhì)疏松靶向藥物及靶點(diǎn)的研究進(jìn)展令人矚目,這將大大推進(jìn)新靶向藥物的研發(fā)。
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院骨傷科;南京中醫(yī)藥大學(xué)骨傷研究所、骨傷修復(fù)與重建新技術(shù)實(shí)驗(yàn)室;
【分類號(hào)】：R580
【正文快照】： 引言“骨靶向”的概念最早是由Pierce于1986年首次明確提出的[1],靶向治療借助藥物的趨骨性使藥物作用于病灶,減小藥物對(duì)人體其他器官的副作用,具有穩(wěn)定性強(qiáng)、直達(dá)病灶、低毒副作用等優(yōu)勢(shì),因此,骨質(zhì)疏松癥(Osteoporosis,OP)的靶向治療藥物和靶點(diǎn)的研究具有廣闊的前景[2,3]。1

【相似文獻(xiàn)】

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