本文關(guān)鍵詞：艾滋病相關(guān)性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤microRNA表達(dá)譜研究

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【摘要】：目的分析艾滋病相關(guān)性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(HIV-DLBCL)及艾滋病患者淋巴結(jié)反應(yīng)性增生(HIV-RH)的microRNA表達(dá)譜,篩選差異表達(dá)microRNA,為研究microRNA在HIV-DLBCL發(fā)生發(fā)展及診斷治療中的作用提供依據(jù)。方法收集篩選6例HIV-DLBCL及4例HIV-RH石蠟包埋組織標(biāo)本,提取總RNA,進(jìn)行microRNA芯片雜交,運(yùn)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;利用miRWalk、Targetscan、miRanda軟件對(duì)兩組中存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的microRNA進(jìn)行靶基因預(yù)測,并進(jìn)一步通過Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)數(shù)據(jù)庫分析靶基因功能。結(jié)果與HIV-RH組相比,miR-4492、miR-208b-3p、miR-4738-3p、miR-4674在HIV-DLBCL組織中顯著上調(diào),miR-4453、miR-363-3p顯著下調(diào)(表達(dá)變化5倍)。預(yù)測6個(gè)靶基因可能與HIV-DLBCL的發(fā)生發(fā)展有關(guān):miR-208b-3p的靶基因CDKN1A、NLK、SMAD4及miR-363-3p的靶基因E2F3、FOXG1、TBX3。結(jié)論篩選得到多個(gè)HIV-DLBCL中具有深入研究價(jià)值的microRNA及其靶基因,為進(jìn)一步研究差異表達(dá)microRNA在HIV-DLBCL發(fā)病機(jī)制中的作用及其靶基因的生物學(xué)效應(yīng)奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】： 大理大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院;大理大學(xué)附屬醫(yī)院病理科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81060191) 云南省高�？萍紕�(chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃資助項(xiàng)目(編號(hào):云教科[2014]22號(hào)-20)
【分類號(hào)】：R512.91;R733.1
【正文快照】： 艾滋病,又稱人類獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS),是一種由于機(jī)體感染人類免疫缺陷病毒(human immu-nodeficiency virus,HIV)引起的傳染病�；颊哂捎诟腥綡IV造成機(jī)體細(xì)胞免疫功能嚴(yán)重受損,從而導(dǎo)致感染或腫瘤的發(fā)生率明顯增加[1],并且惡性腫瘤已經(jīng)成為艾滋病患者最主要的死亡原因

【相似文獻(xiàn)】

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2 記者 陳青;2厘米以下肝癌檢出率88%[N];文匯報(bào);2011年

3 特約記者 肖鑫　記者 唐先武;我科學(xué)家提出肝癌預(yù)防判斷與治療新的潛在靶標(biāo)[N];科技日報(bào);2011年

4 記者 顧泳;一毫升血診斷早期小肝癌[N];解放日報(bào);2011年

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本文編號(hào)：1226219