發(fā)布時(shí)間：2017-11-23 04:20

  本文關(guān)鍵詞：胰島素促進(jìn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的作用（英文）

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【摘要】：背景:如何有效快速的誘導(dǎo)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化是當(dāng)前干細(xì)胞研究的重點(diǎn)。既往研究表明生長(zhǎng)因子如骨形成蛋白2對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分化有重要作用,但是生長(zhǎng)因子費(fèi)用較高,不利于普遍使用。胰島素在細(xì)胞培養(yǎng)及誘導(dǎo)過(guò)程中廣為使用,胰島素對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞有何作用當(dāng)前未見研究。目的:觀察胰島素對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響,探討臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病性骨折愈合延遲的可行性。方法:將第3代人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分別接種于2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組加入10~(-7) mmol/L胰島素的培養(yǎng)液,對(duì)照組未加胰島素培養(yǎng),采用細(xì)胞增殖活性檢測(cè)試劑盒分別繪制兩組細(xì)胞的增殖曲線來(lái)評(píng)價(jià)增殖能力,采用細(xì)胞堿性磷酸酶活性比色法定量檢測(cè)堿性磷酸酶的活性,采用免疫細(xì)胞化學(xué)方法與實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)方法檢測(cè)Ⅰ型膠原蛋白、m RNA的表達(dá)及骨鈣素m RNA含量。結(jié)果與結(jié)論:誘導(dǎo)一兩周后,同對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的數(shù)量增加;胞內(nèi)堿性磷酸酶的活性提高,Ⅰ型膠原蛋白m RNA表達(dá)和骨鈣素m RNA含量增加(P0.05)。結(jié)果說(shuō)明胰島素能夠促進(jìn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖與成骨分化。
【作者單位】： 青島大學(xué)附屬醫(yī)院黃島區(qū)關(guān)節(jié)外科;
【分類號(hào)】：R587.1
【正文快照】： INTRODUCTION Diabetes has become one of the mostserious puzzles to global public health,thetotal number of people with diabetes isprojected to increase to 366 million in2 030[1].Diabetes causes diminished boneformation and increases the risk offracture[2

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本文編號(hào)：1217202