本文關(guān)鍵詞：血清可溶性腫瘤壞死因子受體與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變相關(guān)性研究

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【摘要】：目的研究血清可溶性腫瘤壞死因子受體(soluble tumor necrosis factor receptor,s TNFR)與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性。方法 66例2型糖尿病患者通過眼底檢查和眼底熒光血管造影按照EDTRS分期分為3組:無糖尿病視網(wǎng)膜病變(no diabetic retinopathy,NDR;n=22)組、非增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR;n=24)組和增殖型糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR;n=20)組。21名健康人作為對照組。檢測4組研究對象血清中腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、s TNFR-1、s TNFR-2水平。組間統(tǒng)計分析采用非參數(shù)Mann-Whitney U檢驗。結(jié)果血清中TNF-α中位數(shù)分別為:對照組0 pg·m L~(-1)、NDR組3.45 pg·m L~(-1)、NPDR組3.92 pg·m L~(-1)、PDR組8.12 pg·m L~(-1)。對照組與PDR組(P0.001)、NDR組與PDR組(P=0.008)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。血清中s TNFR-1水平中位數(shù):對照組1.50ng·m L~(-1)、NDR組1.88 ng·m L~(-1)、NPDR組2.58 ng·m L~(-1)、PDR組3.00 ng·m L~(-1)。對照組與NPDR組(P0.001)、對照組與PDR組(P0.001)、NDR組與NPDR組(P=0.007)、NDR組與PDR組(P0.001)比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。血清中s TNFR-2中位數(shù)分別為:對照組3.88 ng·m L~(-1)、NDR組5.01 ng·m L~(-1)、NPDR組5.21 ng·m L~(-1)、PDR組6.33 ng·m L~(-1)。除了NDR組與NPDR組(P=0.070)間差異無統(tǒng)計學(xué)意義外,其他組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P0.05)。結(jié)論血清中s TNFR與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變密切相關(guān),表明s TNFR在糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生發(fā)展中起到了一定的作用。對s TNFR進(jìn)行進(jìn)一步研究可以尋找治療糖尿病視網(wǎng)膜病變新的靶點。
【作者單位】： 北京大學(xué)第一醫(yī)院眼科視覺損傷與修復(fù)教育部重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病視網(wǎng)膜病變 腫瘤壞死因子受體 相關(guān)性研究
【分類號】：R587.2;R774.1
【正文快照】： l l l l 聶紅平出生,黑龍江人,碩士。主要從事眼底病與白內(nèi)障方面的研究。聯(lián)系電話:18610230580;E-mail:80777785@qq.com;ORCID:0000-0001-7568-1670About ZHANG Wen-Bo:Male,bornin September,1986.Master degree.Tel:18610230580;E-mail:80777785@qq.com;ORCID:0000-0001-75

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本文編號：1083329