本文關(guān)鍵詞：晚發(fā)型家族性淀粉樣周圍神經(jīng)病1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

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【摘要】：正家族性淀粉樣變周圍神經(jīng)病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一種常染色體顯性遺傳病,好發(fā)于25~35歲,主要損害感覺、運(yùn)動和自主神經(jīng),常伴有內(nèi)臟損害。臨床表現(xiàn)缺乏特異性,發(fā)病率極低,且晚發(fā)型者非常罕見,容易被臨床醫(yī)生忽視和誤診。本文報(bào)告1例晚發(fā)型家族性淀粉樣變周圍神經(jīng)病并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),對其臨床及病理特征進(jìn)行探討,以期提高對該病的重視,避免誤診誤治。
【作者單位】： 廣州市第一人民醫(yī)院腦系內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 甲狀腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 家族性淀粉樣變周圍神經(jīng)病 晚發(fā)型
【分類號】：R597.2;R745
【正文快照】： 家族性淀粉樣變周圍神經(jīng)病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一種常染色體顯性遺傳病,好發(fā)于25~35歲,主要損害感覺、運(yùn)動和自主神經(jīng),常伴有內(nèi)臟損害。臨床表現(xiàn)缺乏特異性,發(fā)病率極低,且晚發(fā)型者非常罕見,容易被臨床醫(yī)生忽視和誤診。本文報(bào)告1例晚發(fā)型家族性淀粉樣變周

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本文編號：1013785