本文關(guān)鍵詞：補體凝集素途徑相關(guān)分子遺傳變異與IgA腎病相關(guān)研究進展

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【摘要】：正1968年,法國學(xué)者Berger和Hinglais首次提出的IgA腎病(IgA nephropathy,IgAN)是以腎小球系膜區(qū)IgA1沉積為特征的原發(fā)性腎炎~([1]),也是全球最常見的慢性腎小球腎炎之一。20%~50%的IgAN患者在20年內(nèi)進展至終末期腎病(End stage renal disease,ESRD)~([2])。目前IgAN作為一種多基因、多
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： IgA腎病 凝集素途徑 遺傳變異
【基金】：國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973計劃,2012-CB517604,2012CB517701) 衛(wèi)生行業(yè)科研專項項目(201002010) 科技部十二五科技攻關(guān)項目(2011BAI10B06) 國家自然科學(xué)基金(81570598,81370015)
【分類號】：R692.31
【正文快照】： 1968年,法國學(xué)者Berger和Hinglais首次提出的Ig A腎病(Ig A nephropathy,Ig AN)是以腎小球系膜區(qū)Ig A1沉積為特征的原發(fā)性腎炎[1],也是全球最常見的慢性腎小球腎炎之一。20%~50%的Ig AN患者在20年內(nèi)進展至終末期腎病(End stage renaldisease,ESRD)[2]。目前Ig AN作為一種多基

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4 王t，

本文編號：832164