本文關(guān)鍵詞：MicroRNA-4313在腎細胞癌中的表達及生物學(xué)功能的初步研究

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【摘要】：【目的】探討miR-4313在腎細胞癌惡性轉(zhuǎn)化過程中的生物學(xué)功能,并探究其作用機制,為腎細胞癌的分子靶向治療提供新思路和新方法。【方法】第一部分:1、通過實時熒光定量PCR檢測腎癌組織中miR-324-3p和miR-4313的表達水平。2、利用microRNA模擬物瞬時轉(zhuǎn)染786-O和OS-RC-2腎癌細胞,采用MTT法檢測轉(zhuǎn)染后各細胞的增殖能力。3、劃痕實驗檢測轉(zhuǎn)染后各細胞的遷移能力。4、Transwell實驗檢測轉(zhuǎn)染后各細胞的侵襲能力。第二部分:1、通過microRNA靶基因預(yù)測軟件預(yù)測miR-4313的候選靶基因。2、采用實時熒光定量PCR檢測轉(zhuǎn)染不同濃度mi R-4313模擬物后786-O腎癌細胞中候選靶基因mRNA表達情況�！窘Y(jié)果】第一部分:1、miR-324-3P和miR-4313的表達水平均較正常組織顯著降低。2、轉(zhuǎn)染miR-324-3p和miR-4313模擬物后,細胞增殖能力都發(fā)生減弱。但mi R-4313模擬物對細胞增殖能力抑制更強。3、轉(zhuǎn)染miR-324-3p和miR-4313模擬物后,細胞的遷移和侵襲能力沒有改變。第二部分:1、通過microRNA靶基因預(yù)測軟件確認miR-4313的候選靶基因為UCP4、CUX1、MBD6和TBX15。2、隨著miR-4313模擬物轉(zhuǎn)染濃度的升高,候選靶基因TBX15 mRNA水平逐漸下降,而其余三個候選靶基因mRNA水平?jīng)]有改變�！窘Y(jié)論】在腎細胞癌惡性轉(zhuǎn)化過程中,miR-4313表達發(fā)生減少,導(dǎo)致其對靶基因TBX15抑制調(diào)控能力減弱,靶基因TBX15表達水平上升,腎癌細胞發(fā)生無限制的增殖,從而腎細胞癌獲得更強的惡性表型,最終促使腎細胞癌的演進和惡性轉(zhuǎn)化。本實驗初步探討了腎細胞癌演進的分子機制,旨在為腫瘤的分子靶向治療提供新思路和新方法。
【關(guān)鍵詞】：腎細胞癌 microRNA mi R-4313 TBX15 演進
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.11
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-9
• 前言9-13
• 參考文獻11-13
• 第一部分 microRNA-4313抑制腎癌細胞生物學(xué)行為的研究13-29
• 引言13-14
• 材料與方法14-21
• 結(jié)果21-25
• 討論25-26
• 參考文獻26-29
• 第二部分 microRNA-4313靶基因的預(yù)測及驗證29-36
• 引言29
• 材料與方法29-31
• 結(jié)果31-33
• 討論33-34
• 參考文獻34-36
• 結(jié)論36-37
• 綜述 microRNA在腎細胞癌中的研究進展37-47
• 參考文獻41-47
• 縮略詞表47-48
• 發(fā)表和待發(fā)表的論文48-49
• 致謝49-50

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