發(fā)布時(shí)間：2017-09-03 19:18

  本文關(guān)鍵詞：促紅細(xì)胞生成素對(duì)內(nèi)毒素所致大鼠腎臟線粒體損傷的保護(hù)作用

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【摘要】：目的利用建立脂多糖(LPS)大鼠內(nèi)毒素血癥導(dǎo)致腎臟損傷模型觀察促紅細(xì)胞生成素(EPO)防治脂多糖對(duì)腎臟造成損害的機(jī)制。方法隨機(jī)選取成年Wistar大鼠30只,采用等組實(shí)驗(yàn)法分為空白對(duì)照組、脂多糖(LPS)組以及聯(lián)合(LPS+EPO)組。除空白對(duì)照組以外,其余兩組分別注射LPS 10 mg/ml,采取尾靜脈注射建立腎臟損傷模型,空白對(duì)照組給予同等量生理鹽水,30 min后,LPS+EPO組給予rh EPO(5 000 U/kg)經(jīng)尾靜脈注射。其余2組大鼠給予生理鹽水。在LPS注射后24 h處死大鼠,分離提取腎臟組織線粒體,用Clark氧電極法檢測(cè)線粒體呼吸功能,線粒體內(nèi)、外膜試劑盒測(cè)定線粒體膜完整性,一氧化氮(NO)試劑盒測(cè)定線粒體NO含量,電鏡掃描觀察線粒體形態(tài)變化。結(jié)果 LPS組和LPS+EPO組的線粒體外膜完整率、內(nèi)膜膜電位、呼吸控制率均較空白對(duì)照組明顯降低(P0.01),LPS+EPO組上述結(jié)果均高于LPS組(P0.05);LPS組線粒體NO含量明顯高于空白對(duì)照組(P0.01),LPS+EPO組低于LPS組(P0.01),電鏡掃描見(jiàn)LPS組線粒體結(jié)構(gòu)受損明顯,EPO減輕線粒體結(jié)構(gòu)損傷。結(jié)論 EPO對(duì)內(nèi)毒素導(dǎo)致的腎臟線粒體損傷有保護(hù)作用,可能與EPO抑制NO生成有關(guān)。
【作者單位】： 吉林省腫瘤醫(yī)院ICU科;長(zhǎng)春市朝陽(yáng)區(qū)醫(yī)院;吉林大學(xué)第一醫(yī)院感染科;
【關(guān)鍵詞】： 促紅細(xì)胞生成素 內(nèi)毒素 腎損傷 線粒體
【基金】：吉林省衛(wèi)生廳科研項(xiàng)目(No.2012Z067)
【分類(lèi)號(hào)】：R692
【正文快照】： 據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)表明,每天有1萬(wàn)多人死于感染疾病,而被感染人群的比率每年高達(dá)8%〔1〕。絕大多數(shù)被感染的患者腎臟功能破壞是造成死亡的首要原因。腎臟是重癥感染所致多臟器損傷中最常受累及的臟器之一,急性腎衰竭的發(fā)病率可高達(dá)40%~50%〔2〕。促紅細(xì)胞生成素(EPO)對(duì)內(nèi)毒素所致腎

【相似文獻(xiàn)】

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