發(fā)布時間：2017-08-24 23:29

  本文關鍵詞：下調FoxM1基因表達對腎癌786-O細胞生物學行為的影響

  更多相關文章： 叉頭框轉錄因子M 腎腫瘤 透明細胞癌 細胞增殖 細胞凋亡 核糖核酸干擾技術

【摘要】：目的觀察下調腎癌786-O細胞中叉頭框轉錄因子M1(FoxM1)基因的表達對腎癌細胞生物學行為的影響。方法采用FoxM1的干擾序列和短發(fā)夾RNA(shRNA)構建shFoxM1質粒。將786-O細胞分為shFoxM1組與對照組,分別轉染shFoxM1、scramble質粒48 h。分別用Real-time PCR、Western blot法檢測細胞FoxM1 mRNA及蛋白,平板克隆形成實驗觀察1周細胞克隆形成率,采用流式細胞儀檢測細胞周期及細胞凋亡率,Transwell實驗觀察細胞遷移和侵襲能力,MTT法檢測細胞培養(yǎng)0、24、48、72 h時的細胞吸光度值。結果與對照組比較,shFoxM1組FoxM1 mRNA和蛋白表達減少,細胞克隆形成率、細胞吸光度值降底,G1期細胞比例增加而G2、S期減少,早期凋亡率增加,遷移、侵襲的穿膜細胞減少,P均0.05。結論下調FoxM1基因表達,可抑制腎癌786-O細胞的增殖、遷移、侵襲能力,使細胞阻滯于G1期,促進細胞的早期凋亡。
【作者單位】： 上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院;
【關鍵詞】： 叉頭框轉錄因子M 腎腫瘤 透明細胞癌 細胞增殖 細胞凋亡 核糖核酸干擾技術
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81402084) 上海市衛(wèi)生局課題資助項目(2012206)
【分類號】：R737.11
【正文快照】： 腎癌是常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,近年來發(fā)病率和病死率持續(xù)上升[1,2],腎透明細胞癌(ccRCC)是其主要病理類型[3]。叉頭框轉錄因子M1(Fox M1)是一種增殖性轉錄因子,與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關[4,5];其可通過對多種靶蛋白的轉錄激活作用影響腫瘤細胞的生物學行為,如細胞的增殖、

【共引文獻】

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本文編號：733749