下調(diào)FoxM1基因表達(dá)對(duì)腎癌786-O細(xì)胞生物學(xué)行為的影響
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【摘要】:目的觀察下調(diào)腎癌786-O細(xì)胞中叉頭框轉(zhuǎn)錄因子M1(FoxM1)基因的表達(dá)對(duì)腎癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法采用FoxM1的干擾序列和短發(fā)夾RNA(shRNA)構(gòu)建shFoxM1質(zhì)粒。將786-O細(xì)胞分為shFoxM1組與對(duì)照組,分別轉(zhuǎn)染shFoxM1、scramble質(zhì)粒48 h。分別用Real-time PCR、Western blot法檢測(cè)細(xì)胞FoxM1 mRNA及蛋白,平板克隆形成實(shí)驗(yàn)觀察1周細(xì)胞克隆形成率,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡率,Transwell實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞遷移和侵襲能力,MTT法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)0、24、48、72 h時(shí)的細(xì)胞吸光度值。結(jié)果與對(duì)照組比較,shFoxM1組FoxM1 mRNA和蛋白表達(dá)減少,細(xì)胞克隆形成率、細(xì)胞吸光度值降底,G1期細(xì)胞比例增加而G2、S期減少,早期凋亡率增加,遷移、侵襲的穿膜細(xì)胞減少,P均0.05。結(jié)論下調(diào)FoxM1基因表達(dá),可抑制腎癌786-O細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲能力,使細(xì)胞阻滯于G1期,促進(jìn)細(xì)胞的早期凋亡。
【作者單位】: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 叉頭框轉(zhuǎn)錄因子M 腎腫瘤 透明細(xì)胞癌 細(xì)胞增殖 細(xì)胞凋亡 核糖核酸干擾技術(shù)
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81402084) 上海市衛(wèi)生局課題資助項(xiàng)目(2012206)
【分類號(hào)】:R737.11
【正文快照】: 腎癌是常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,近年來(lái)發(fā)病率和病死率持續(xù)上升[1,2],腎透明細(xì)胞癌(ccRCC)是其主要病理類型[3]。叉頭框轉(zhuǎn)錄因子M1(Fox M1)是一種增殖性轉(zhuǎn)錄因子,與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[4,5];其可通過(guò)對(duì)多種靶蛋白的轉(zhuǎn)錄激活作用影響腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)行為,如細(xì)胞的增殖、
【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
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【相似文獻(xiàn)】
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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
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,本文編號(hào):733749
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