本文關(guān)鍵詞：Gitelman綜合征1例報告并文獻復習

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【摘要】：正Gitelman綜合征也叫家族性低鉀低鎂血癥,其臨床特征為低鉀血癥、低鎂血癥、代謝性堿中毒、低尿鈣和血壓偏低或正常。1966年Gitelman首先描述此病,是一種常染色體隱性遺傳的失鹽性腎小管疾病,患病率為四萬分之一,在高加索人中雜合子患病率為1%,為最常見的遺傳性失鹽性腎小管病[1]。絕大多數(shù)患者在6歲以后發(fā)病,除乏力、軟癱等低鉀臨床表現(xiàn)外其他癥狀較輕,少數(shù)患者可有面部麻
【作者單位】： 華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【關(guān)鍵詞】： 低鉀血癥 失鹽性腎小管病 Gitelman綜合征 SLCA基因
【分類號】：R692
【正文快照】： Gitelman綜合征也叫家族性低鉀低鎂血癥,其臨床特征為低鉀血癥、低鎂血癥、代謝性堿中毒、低尿鈣和血壓偏低或正常。1966年Gitelman首先描述此病,是一種常染色體隱性遺傳的失鹽性腎小管疾病,患病率為四萬分之一,在高加索人中雜合子患病率為1%,為最常見的遺傳性失鹽性腎小管病[

【相似文獻】

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1 王素秀;孫永樂;李麗梅;;雙下肢無力2年加重伴抽搐半年[J];疑難病雜志;2007年08期

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本文編號：729349