本文關(guān)鍵詞：常染色體顯性多囊腎合并DeBakeyⅠ型主動脈夾層動脈瘤1例

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【摘要】：正常染色體顯性多囊腎(autosomal dominant polycystic kidney disease)患者常合并心血管疾病,如高血壓、左心室肥大、二尖瓣脫垂、主動脈瓣關(guān)閉不全、顱內(nèi)動脈瘤(ICA)等疾病~[1],而合并DeBakeyⅠ型主動脈夾層動脈瘤者非常少見,現(xiàn)報道1例。1病例資料患者,男,29歲,因"胸腹部疼痛1d"于2014年12月急診入院�；颊呷朐呵�1天活動后突發(fā)胸腹部疼痛,位置位于心前區(qū)及上腹部,性質(zhì)為撕裂樣,呈持續(xù)性,休息后不緩解,伴后腰部疼痛,不伴有大汗。入院體檢:體溫36.5℃,呼吸18次/min,脈搏
【作者單位】： 吉林大學(xué)第一醫(yī)院心血管內(nèi)科;吉林大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 常染色體顯性 多囊腎 DeBakeyⅠ型 主動脈夾層動脈瘤
【分類號】：R692;R654.3
【正文快照】： 1吉林大學(xué)第一醫(yī)院心血管內(nèi)科(長春,130000)2吉林大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科常染色體顯性多囊腎(autosomal dominantpolycystic kidney disease)患者常合并心血管疾病,如高血壓、左心室肥大、二尖瓣脫垂、主動脈瓣關(guān)閉不全、顱內(nèi)動脈瘤(ICA)等疾病[1],而合并DeBakeyⅠ型主動脈夾層

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