本文關(guān)鍵詞：達(dá)泊西汀治療原發(fā)性早泄的隨機(jī)對(duì)照臨床研究

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【摘要】：目的觀察按需口服達(dá)泊西汀治療原發(fā)性早泄的療效及安全性。方法將150例原發(fā)性早泄患者隨機(jī)分成A、B、C組,每組50例。A組患者予以安慰劑治療(每日晚餐后口服維生素C 0.1 g);B組帕羅西汀治療(每日晚餐后口服20 mg);C組患者按需口服達(dá)泊西汀治療(每次按需提前1～3 h服用30 mg)。療程為4周。比較3組患者治療前、首劑治療后和治療4周后陰道內(nèi)射精潛伏時(shí)間(IELT)的變化,以及治療前后早泄相關(guān)問(wèn)卷調(diào)查表中各項(xiàng)指標(biāo)評(píng)分變化情況,同時(shí)觀察治療期間的藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 A、B組首劑治療后IELT與治療前比較無(wú)顯著差異(P0.05);C組與治療前比較有非常顯著差異(P=0.000),與A、B組比較均有非常顯著差異(P=0.000)。B、C組治療4周后IELT與治療前比較均有非常顯著差異(P=0.000),兩組間比較無(wú)顯著差異(P0.05)。在早泄相關(guān)問(wèn)卷調(diào)查表中,治療后射精控制能力、性交滿意度及治療滿意度評(píng)分3組間比較均有非常顯著差異(P=0.000)。B、C組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)顯著差異(P0.05)。結(jié)論達(dá)泊西汀治療原發(fā)性早泄的首劑效果顯著,治療4周后與帕羅西汀療效及藥物不良反應(yīng)相似;射精控制能力明顯改善,且有更高的性交滿意度及治療滿意度,值得臨床推廣應(yīng)用。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 原發(fā)性早泄 達(dá)泊西汀 帕羅西汀 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
【分類號(hào)】：R698.1
【正文快照】： 原發(fā)性早泄(premature ejaculation,PE)是一種常見(jiàn)的男性性功能障礙,其發(fā)病率因地域、種族及統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)的不同而有差異,近年有文獻(xiàn)報(bào)道其發(fā)病率約21%~33%[1,2]。對(duì)于PE的治療,藥物治療仍是首選,主要包括:(1)選擇性5-HT再攝取抑制劑(selective serotonin reuptake inhibitors,SSR，

本文編號(hào)：689715