RNA干擾HSP27基因表達(dá)對(duì)膀胱逼尿肌細(xì)胞收縮特性的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-08-16 01:09
本文關(guān)鍵詞:RNA干擾HSP27基因表達(dá)對(duì)膀胱逼尿肌細(xì)胞收縮特性的影響
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【摘要】:目的探討熱休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)低表達(dá)對(duì)體外培養(yǎng)人膀胱逼尿肌細(xì)胞(bladder smooth muscle cells,BSMCs)肌動(dòng)蛋白骨架結(jié)構(gòu)及其收縮功能的影響。方法構(gòu)建HSP27基因干擾慢病毒載體作用于BSMCs后,Western blot檢測(cè)其抑制HSP27表達(dá)水平和干擾效率;通過鬼筆環(huán)肽熒光染色、Western blot檢測(cè)BSMCs內(nèi)F/G-actin比值檢測(cè)等方法觀察,干擾HSP27表達(dá)對(duì)BSMCs肌動(dòng)蛋白骨架形態(tài)結(jié)構(gòu)和聚合狀態(tài)的影響;構(gòu)建離體BSMCs三維培養(yǎng)模型,檢測(cè)HSP27低表達(dá)對(duì)膀胱逼尿肌細(xì)胞收縮力的影響。結(jié)果成功構(gòu)建HSP27干擾質(zhì)粒p Green Puro-sh-HSP27,慢病毒載體高效感染BSMCs;與正常對(duì)照組比較,HSP27干擾組BSMCs細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白骨架結(jié)構(gòu)紊亂和皺縮,檢測(cè)F/G-actin比值(0.116±0.001)亦較正常BSMCs(8.717±0.500)明顯下降(P0.05);正常BSMCs三維培養(yǎng)模型在80 mmol/L KCl刺激下可檢測(cè)到的最大收縮力為(8.4±0.6)mg顯著大于HSP27干擾組[(3.8±0.2)mg,P0.05]。結(jié)論 HSP27低表達(dá)狀態(tài)可導(dǎo)致BSMCs肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)變化并導(dǎo)致其收縮功能受損。
【作者單位】: 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院全軍泌尿外科研究所;中國(guó)人民解放軍95333部隊(duì);
【關(guān)鍵詞】: 熱休克蛋白 肌動(dòng)蛋白 逼尿肌細(xì)胞 膀胱收縮功能障礙
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81000288,81270845)~~
【分類號(hào)】:R694
【正文快照】: 膀胱逼尿肌收縮功能障礙常繼發(fā)于下尿路梗阻、神經(jīng)源性膀胱、糖尿病膀胱或某些藥物作用后,在臨床上十分常見,且各種藥物療效均不理想[1]。膀胱逼尿肌的收縮特性是膀胱最重要的生理功能,而長(zhǎng)期的下尿路梗阻、神經(jīng)系統(tǒng)病變或慢性代謝性疾病等可導(dǎo)致逼尿肌細(xì)胞骨架或肌絲結(jié)構(gòu)的完
【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
1 李娜;邱晨;;FPT Ⅲ干預(yù)對(duì)哮喘大鼠氣道平滑肌細(xì)胞遷移的影響[J];廣東醫(yī)學(xué);2014年06期
2 黃桂瓊;周迎春;劉彬;陳洪;華s,
本文編號(hào):680738
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