本文關(guān)鍵詞：Notch信號調(diào)控髓系細胞參與腎纖維化的機制研究

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【摘要】：【研究背景】全球約有13%-15%的成年人患有慢性腎臟病(Chronic renal disease,CKD),腎臟纖維化是慢性腎臟病進展性損傷的共同病理過程,其主要病理改變是細胞外基質(zhì)蛋白(膠原、層粘連蛋白、纖維連接蛋白)的大量產(chǎn)生和堆積。此外腎纖維化導(dǎo)致腎實質(zhì)細胞損害,小管上皮喪失再生能力,間質(zhì)毛細血管的完整性受損,進一步導(dǎo)致組織局部缺氧,加重損傷和纖維化。隨著病情進展,腎功能進行性減退,發(fā)展為腎衰竭,患者可能需要血液透析、腹膜透析和腎移植這些腎臟替代治療,但多數(shù)患者會死于慢性腎臟病的并發(fā)癥,如:心血管疾病。因而,研究腎纖維化發(fā)病的細胞學(xué)和分子機制具有重要的臨床意義。腎纖維化的主要特征是細胞外基質(zhì)的沉積,研究表明:細胞外基質(zhì)的主要來源是肌成纖維細胞(Myofibroblast,MFB)。在損傷因素刺激下,成纖維細胞活化為MFB,血管內(nèi)皮細胞向MFB轉(zhuǎn)變(Endothelial to mesenchymal transition,End MT),腎小管上皮細胞向肌成纖維細胞轉(zhuǎn)變(Epithelial to mesenchymal transition,EMT),周細胞向肌成纖維細胞轉(zhuǎn)化,以及骨髓來源的細胞在損傷因素刺激下也可以向肌成纖維細胞轉(zhuǎn)變。除肌成纖維細胞外,單核巨噬細胞、樹突狀細胞(Dendritic cells,DCs)、粒細胞、淋巴細胞等炎性細胞在腎纖維化的進展中也發(fā)揮重要作用。腎臟損傷后,損傷的實質(zhì)細胞會釋放一系列炎性介質(zhì)、趨化因子,募集炎性細胞到腎臟間質(zhì),此外腎臟固有的免疫細胞在損傷因素刺激下會發(fā)生活化,研究表明募集的炎性細胞和腎臟原位活化的免疫細胞共同參與腎纖維化的發(fā)生發(fā)展。然而,炎性細胞參與腎纖維化的詳細調(diào)控機制尚不清楚。Notch信號途徑是進化上高度保守的信號通路,可以調(diào)控胚胎發(fā)育以及成體組織穩(wěn)態(tài)。研究表明Notch信號不僅參與淋巴細胞的發(fā)育,也參與髓系細胞的發(fā)育,尤其對巨噬細胞和樹突狀細胞的活化發(fā)揮重要作用。巨噬細胞和樹突狀細胞在一些關(guān)鍵性生長因子作用下由骨髓中共同前體細胞發(fā)育而來。腎臟樹突狀細胞(DCs)屬于髓系細胞,主要位于腎間質(zhì),是經(jīng)典的抗原提呈細胞(Antigen presenting cells,APC),能夠?qū)?nèi)源性和外源性的有害信號做出反應(yīng),起始和引發(fā)針對抗原的免疫反應(yīng),從而誘導(dǎo)免疫耐受功能,保護腎臟免受感染。樹突狀細胞參與多種腎臟疾病的發(fā)生與發(fā)展,并參與后續(xù)的組織再生。Notch信號可以調(diào)控樹突狀細胞的活化,Notch信號調(diào)控樹突狀細胞在腎臟病中的研究尚未見報道。大量研究證實巨噬細胞在腎纖維化過程中具有促纖維化形成以及促纖維化降解的雙重作用。巨噬細胞主要位于腎小球周圍,在髓質(zhì)腎小管周圍也可見到巨噬細胞。巨噬細胞是造血系統(tǒng)中可塑性最強的一種細胞,在正常發(fā)育、體內(nèi)平衡、組織修復(fù)和對病原體的免疫反應(yīng)中起很多不同作用,作為非經(jīng)典的APC,其主要功能是維持組織穩(wěn)態(tài),吞噬清除自身組織碎片以及異物。巨噬細胞在腎纖維化過程中可以發(fā)揮促炎、促纖維化、以及促纖維化降解作用。巨噬細胞的異質(zhì)性可能決定其對腎纖維化的雙重作用。也可以根據(jù)其來源不同將巨噬細胞分為炎性巨噬細胞和組織定居巨噬細胞,不同來源的巨噬細胞對疾病的預(yù)后也產(chǎn)生不同的影響。研究證明:巨噬細胞在腎纖維化過程中發(fā)揮重要作用,但是詳細的機制尚不清楚。本實驗室前期研究顯示,Notch信號調(diào)控巨噬細胞的極化,在巨噬細胞中特異性敲除Notch信號,腎纖維化減輕(單側(cè)輸尿管結(jié)扎模型,2周),炎性腎臟中巨噬細胞減少。提示:Notch信號途徑調(diào)控巨噬細胞參與腎纖維,但分子機制尚不清楚。綜上所述,本課題將利用在CD11C陽性細胞和巨噬細胞中特性剔除Notch信號的小鼠,結(jié)合單側(cè)輸尿管結(jié)扎模型(Unilateral ureteral obstruction,UUO),研究它們在腎纖維化中的作用和機制�！狙芯磕康摹坷迷贑D11C陽性細胞和巨噬細胞中特性剔除Notch信號的小鼠,結(jié)合單側(cè)輸尿管結(jié)扎模型(Unilateral ureteral obstruction,UUO),用免疫學(xué)和病理學(xué)等方法,從分子水平,細胞水平和動物水平,研究Notch信號調(diào)控髓系細胞參與腎纖維化的機制,以期發(fā)現(xiàn)治療腎纖維化的新靶點和策略。【研究方法】1.CD11C陽性細胞和巨噬細胞剔除Notch信號,巨噬細胞過表達Notch信號等遺傳修飾小鼠的培育和繁殖。2.UUO模型的建立以及纖維化水平的檢測(Masson、天狼星紅、免疫熒光,實時定量PCR)。3.免疫熒光、流式細胞術(shù)方法檢測UUO模型中炎性細胞浸潤情況。4.小鼠原代腎小管上皮細胞的分離與培養(yǎng),與巨噬細胞共培養(yǎng)。檢測小管上皮EMT的變化。5.流式分選出纖維化腎臟巨噬細胞,分別提取RNA,檢測趨化因子受體CCR2的表達。6.構(gòu)建單核細胞趨化蛋白MCP-1載體。7.利用Transwell試驗檢測Notch信號對巨噬細胞遷移能力的影響。8.利用染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,CHIP)檢測Notch信號對CCR2的調(diào)控�！緦嶒灲Y(jié)果】1.成功建立小鼠UUO模型。2.在CD11C陽性細胞中敲除Notch信號,對UUO2W時的腎纖維化無顯著影響。在巨噬細胞中敲除Notch信號,腎纖維化減輕(前期研究結(jié)果)。3.成功培養(yǎng)原代腎小管上皮細胞,巨噬細共培養(yǎng)試驗發(fā)現(xiàn),敲除巨噬細胞中Notch信號能減輕腎小管上皮細胞發(fā)生EMT,減輕腎纖維化。4.巨噬細胞敲除Notch信號后CCR2表達下降。5.巨噬細胞敲除Notch信號后,遷移能力下降,巨噬細胞過表達Notch信號后,遷移能力增強。6.Notch信號間接的調(diào)控CCR2的表達。促進巨噬細胞遷移�！窘Y(jié)論】1.在CD11C陽性細胞中敲除Notch信號,對UUO2周時的腎纖維化無明顯影響。2.Notch信號間接的調(diào)控CCR2的表達,從而使CCR2陽性的巨噬細胞向腎臟損傷處募集,從而加重腎纖維化。
【關(guān)鍵詞】：腎纖維化 Notch信號 巨噬細胞 CCR2 CD11C
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R692
【目錄】：

• 縮略語表4-6
• 中文摘要6-10
• 英文摘要10-14
• 前言14-16
• 文獻回顧16-29
• 1 腎纖維化的發(fā)生發(fā)展16-18
• 2 免疫細胞在腎纖維化中的作用18-24
• 3 腎纖維化產(chǎn)生的分子機制研究24-25
• 4 Notch信號與慢性腎臟病25-29
• 第一部分 在CD11C陽性細胞中敲除Notch信號對腎纖維化的影響29-46
• 1 材料與儀器29-31
• 2 實驗方法31-36
• 3 實驗結(jié)果36-43
• 4 討論43-46
• 第二部分 Notch信號調(diào)控巨噬細參與腎纖維化的機制研究46-68
• 1 材料與儀器46-49
• 2 實驗方法49-58
• 3 實驗結(jié)果58-66
• 4 討論66-68
• 小結(jié)68-69
• 參考文獻69-77
• 個人簡歷與研究成果77-78
• 致謝78-79

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本文編號：646237