miR-497與腎癌預后的關系及其對腎癌786-0細胞增殖、凋亡和侵襲的影響
發(fā)布時間:2017-07-31 07:19
本文關鍵詞:miR-497與腎癌預后的關系及其對腎癌786-0細胞增殖、凋亡和侵襲的影響
【摘要】:目的:探討微小RNA-497(miR-497)與腎癌預后的關系及其對腎癌786-0細胞增殖、凋亡和侵襲的影響。方法:收集2011年~2015年80例腎細胞癌患者手術切除的癌組織和癌旁組織并回顧性分析患者隨訪資料。采用實時定量PCR法檢測癌組織及配對的癌旁組織中miR-497的表達。在腎癌細胞系786-0中轉染miR-497模擬物,應用MTT法、臺盼蘭拒染法活細胞計數(shù)、流式細胞術和Transwell小室實驗檢測miR-497對786-0細胞增殖、凋亡和侵襲能力的影響。通過生物信息學預測miR-497在786-0細胞中作用的靶基因。Western blotting法檢測miR-497對靶基因蛋白表達影響。結果:腎癌組織中miR-497的表達量明顯低于癌旁組織(P0.05)。786-0中miR-497表達量明顯低于正常腎上皮細胞中miR-497表達量(P0.05)。隨訪時間2~48個月,中位隨訪時間29個月,失訪6例,隨訪率92.5%。76例患者3年無復發(fā)生存率(recurrence-free survival,RFS)為55.2%。高miR-497表達組和低miR-497表達組腎癌患者的RFS分別為71.2%和40.1%,差異有統(tǒng)計學顯著性(P0.05)。過表達miR-497可顯著抑制786-0細胞的增殖和侵襲能力,顯著促進細胞凋亡(P0.05)。過表達miR-497可顯著抑制786-0細胞中cyclin D1蛋白的表達(P0.05)。結論:miR-497與腎癌預后相關,miR-497能明顯抑制腎癌786-0細胞的增殖和凋亡,其機制可能與其靶向抑制cyclin D1有關。
【作者單位】: 中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院第一泌尿外科;
【關鍵詞】: 腎細胞癌 微小RNA- 細胞增殖 預后
【分類號】:R737.11
【正文快照】: 微小RNA(microRNA,miRNA)是存在于動植物中的一類高度保守的非編碼小分子RNA[1-2]。它們可以特異性地與靶基因mRNA的3’非翻譯區(qū)發(fā)生互補結合,影響蛋白的翻譯過程或降解靶基因mR-NA,以此對靶基因產生抑制作用[3-4]。最新研究表明,miR-497表達下調與多種腫瘤預后相關[5],有望成,
本文編號:598011
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