本文關(guān)鍵詞：miR-497與腎癌預(yù)后的關(guān)系及其對腎癌786-0細(xì)胞增殖、凋亡和侵襲的影響

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【摘要】：目的:探討微小RNA-497(miR-497)與腎癌預(yù)后的關(guān)系及其對腎癌786-0細(xì)胞增殖、凋亡和侵襲的影響。方法:收集2011年~2015年80例腎細(xì)胞癌患者手術(shù)切除的癌組織和癌旁組織并回顧性分析患者隨訪資料。采用實時定量PCR法檢測癌組織及配對的癌旁組織中miR-497的表達(dá)。在腎癌細(xì)胞系786-0中轉(zhuǎn)染miR-497模擬物,應(yīng)用MTT法、臺盼蘭拒染法活細(xì)胞計數(shù)、流式細(xì)胞術(shù)和Transwell小室實驗檢測miR-497對786-0細(xì)胞增殖、凋亡和侵襲能力的影響。通過生物信息學(xué)預(yù)測miR-497在786-0細(xì)胞中作用的靶基因。Western blotting法檢測miR-497對靶基因蛋白表達(dá)影響。結(jié)果:腎癌組織中miR-497的表達(dá)量明顯低于癌旁組織(P0.05)。786-0中miR-497表達(dá)量明顯低于正常腎上皮細(xì)胞中miR-497表達(dá)量(P0.05)。隨訪時間2~48個月,中位隨訪時間29個月,失訪6例,隨訪率92.5%。76例患者3年無復(fù)發(fā)生存率(recurrence-free survival,RFS)為55.2%。高miR-497表達(dá)組和低miR-497表達(dá)組腎癌患者的RFS分別為71.2%和40.1%,差異有統(tǒng)計學(xué)顯著性(P0.05)。過表達(dá)miR-497可顯著抑制786-0細(xì)胞的增殖和侵襲能力,顯著促進(jìn)細(xì)胞凋亡(P0.05)。過表達(dá)miR-497可顯著抑制786-0細(xì)胞中cyclin D1蛋白的表達(dá)(P0.05)。結(jié)論:miR-497與腎癌預(yù)后相關(guān),miR-497能明顯抑制腎癌786-0細(xì)胞的增殖和凋亡,其機制可能與其靶向抑制cyclin D1有關(guān)。
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院第一泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 腎細(xì)胞癌 微小RNA- 細(xì)胞增殖 預(yù)后
【分類號】：R737.11
【正文快照】： 微小RNA(microRNA,miRNA)是存在于動植物中的一類高度保守的非編碼小分子RNA[1-2]。它們可以特異性地與靶基因mRNA的3’非翻譯區(qū)發(fā)生互補結(jié)合,影響蛋白的翻譯過程或降解靶基因mR-NA,以此對靶基因產(chǎn)生抑制作用[3-4]。最新研究表明,miR-497表達(dá)下調(diào)與多種腫瘤預(yù)后相關(guān)[5],有望成，

本文編號：598011