本文關(guān)鍵詞：CXCR3拮抗劑對(duì)膀胱癌T24細(xì)胞株凋亡和黏附力影響的初步探究

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【摘要】：目的:初步探究CXCR3受體拮抗劑對(duì)膀胱癌T24細(xì)胞株的凋亡和黏附力的影響。探索CXCR3/CXCL10反應(yīng)軸在膀胱癌細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲中的作用,CXCR3拮抗劑阻斷該反應(yīng)軸作為膀胱癌治療靶點(diǎn)的可能性。黏附是癌細(xì)胞侵襲的始動(dòng)步驟。通過檢測(cè)CXCR3拮抗劑對(duì)T24細(xì)胞黏附率的作用,探討其對(duì)癌細(xì)胞侵襲的影響。依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析并探討CXCR3受體拮抗劑影響T24細(xì)胞凋亡和黏附的可能機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)膀胱癌T24細(xì)胞株,并取對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)的T24細(xì)胞。按照說明將CXCR3受體拮抗劑(NBI-74330)配制成不同藥物濃度的6組,分別為:0umol/L組(空白組)、20 umol/L DMSO(對(duì)照組)、5 umol/L組、10 umol/L組、15 umol/L組、20 umol/L組。采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)24h和48h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)各濃度下T24細(xì)胞的凋亡率,重復(fù)3次。并重點(diǎn)對(duì)以下兩點(diǎn)進(jìn)行分析:1.隨著藥物濃度的提高,膀胱癌T24細(xì)胞的凋亡率變化情況2.同一藥物濃度下,對(duì)24h和48h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的T24細(xì)胞的凋亡率進(jìn)行比較。再根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求設(shè)置5組,藥物濃度分別為0umol/L(對(duì)照組)、5umol/L、10 umol/L、15 umol/L、20 umol/L,嚴(yán)格按照細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)的步驟進(jìn)行操作。采用MTT酶標(biāo)儀法對(duì)各藥物濃度下膀胱癌T24細(xì)胞的黏附率進(jìn)行檢測(cè),重復(fù)3次。結(jié)果:⑴對(duì)T24細(xì)胞凋亡率的影響與DMSO組(對(duì)照組)相比,0umol/L組(空白組)和5 umol/L組的T24細(xì)胞的凋亡率并無明顯差別(P0.05)。而10umol/L組、15 umol/L組、20 umol/L組的膀胱癌T24細(xì)胞凋亡率均有所提高,24h和48h時(shí)間點(diǎn)分別為(8.6+0.5)%、(14.7+0.4)%、(18.5+0.5)%和(10.7+1.3)%、(16.1+0.4)%、(21.1+1.0),P0.05,且隨著濃度的提升呈上升趨勢(shì)(P0.05)。15 umol/L組和20 umol/L組在48h時(shí)間點(diǎn)的膀胱癌T24細(xì)胞凋亡率均高于24h,分別為(16.1+0.4)%vs(14.7+0.4)%和(21.1+1.0)%vs(18.5+0.5)%,P0.05,而0umol/L組、DMSO組和5 umol/L組均無明顯差別(P0.05)。⑵對(duì)T24細(xì)胞黏附率的影響與0umol/L組(對(duì)照組)相比,5umol/L組、10umol/L、15umol/L、20umol/L組的T24細(xì)胞黏附率均有不同程度降低,分別為(94.2+1.0)%、(84.6+0.6)%、(74.9+1.6)%、(67.2+1.1)%,P0.05,而且隨著藥物濃度的升高而呈降低趨勢(shì)(P0.05)。結(jié)論1.CXCR3拮抗劑對(duì)體外培養(yǎng)的膀胱癌T24細(xì)胞有促凋亡作用,且可能具有一定的時(shí)間、濃度依賴性。2.CXCR3拮抗劑能降低T24細(xì)胞的黏附率,影響細(xì)胞的黏附力,且隨著藥物濃度的增加作用增強(qiáng),這提示CXCR3拮抗劑有可能具有抑制膀胱癌T24細(xì)胞株侵襲的作用。3.CXCR3受體拮抗劑阻斷CXCR3/CXCL10反應(yīng)軸,有可能作為膀胱癌治療的新靶點(diǎn),這可能為膀胱癌的靶向治療提供新思路。
【關(guān)鍵詞】：CXCR3拮抗劑 膀胱癌 T24line 凋亡 黏附力
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R737.14
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-10
• 縮略語/符號(hào)說明10-11
• 前言11-14
• 研究現(xiàn)狀、成果11-12
• 研究目的、方法12-14
• 一、CXCR3拮抗劑對(duì)膀胱癌T24細(xì)胞株的凋亡作用14-25
• 1.1 對(duì)象和方法14-17
• 1.1.1 研究對(duì)象及實(shí)驗(yàn)方法14-15
• 1.1.2 主要研究?jī)?nèi)容：15
• 1.1.3 主要試劑和主要溶液的配置15-16
• 1.1.4 主要儀器設(shè)備16-17
• 1.2 結(jié)果17-21
• 1.2.1 膀胱癌T24細(xì)胞株的凋亡情況17-18
• 1.2.2 數(shù)據(jù)分析18
• 1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法18
• 1.2.4 結(jié)果18-21
• 1.3 討論21-24
• 1.4 小結(jié)24-25
• 二、CXCR3拮抗劑對(duì)膀胱癌T24細(xì)胞株的黏附的影響25-33
• 2.1 對(duì)象和方法25-27
• 2.1.1 研究對(duì)象及實(shí)驗(yàn)方法25
• 2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)內(nèi)容25
• 2.1.3 主要試劑和主要溶液的配置25-26
• 2.1.4 主要儀器設(shè)備26-27
• 2.2.結(jié)果27-29
• 2.3 討論29-32
• 2.4 小結(jié)32-33
• 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-39
• 發(fā)表論文和參加科研情況說明39-40
• 綜述 趨化因子受體CXCR3及其配體CXCL10在泌尿系疾病中的研究進(jìn)展40-51
• 綜述參考文獻(xiàn)47-51
• 致謝51-52
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷52

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 彭曉暉;梁培育;歐善際;祖雄兵;;趨化因子配體10及趨化因子受體3在膀胱癌中的表達(dá)及意義[J];重慶醫(yī)學(xué);2015年25期

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本文編號(hào)：565030