本文關(guān)鍵詞：利格列汀對(duì)體外高糖誘導(dǎo)后人腎小管上皮細(xì)胞E-cadherin、α-SMA表達(dá)的影響及機(jī)制

  更多相關(guān)文章： 利格列汀 腎小管上皮細(xì)胞 鈣黏附蛋白E 肌動(dòng)蛋白α Wnt/β-catenin通路

【摘要】：目的探討利格列汀對(duì)體外高糖誘導(dǎo)后人腎小管上皮細(xì)胞鈣黏附蛋白E(E-cadherin)、肌動(dòng)蛋白α(α-SMA)表達(dá)的影響及機(jī)制。方法將體外培養(yǎng)的人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2細(xì)胞)隨機(jī)分為正常對(duì)照組、高糖組、高糖+Wnt4 siRNA組、高糖+β-catenin siRNA組、高糖+利格列汀組,高糖+Wnt4 siRNA組、高糖+β-catenin siRNA組分別轉(zhuǎn)染siRNA沉默Wnt4、β-catenin,12 h后與高糖組、高糖+利格列汀組同時(shí)加入D-葡萄糖(葡萄糖終濃度為30 mmol/L),高糖+利格列汀組同時(shí)加入利格列汀(終濃度10μmol/L),繼續(xù)培養(yǎng)48 h。采用Western blotting法檢測(cè)各組E-cadherin、α-SMA、Wnt4、β-catenin蛋白表達(dá),倒置顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變,測(cè)定細(xì)胞長(zhǎng)與寬比值。結(jié)果與正常對(duì)照組比較,高糖組E-cadherin表達(dá)下調(diào)、α-SMA、Wnt4、β-catenin表達(dá)上調(diào)(P均0.05);與高糖組比較,高糖+Wnt4 siRNA組、高糖+β-catenin siRNA組、高糖+利格列汀組E-cadherin表達(dá)上調(diào)、α-SMA表達(dá)下調(diào)(P均0.05)。高糖組細(xì)胞由卵圓形伸長(zhǎng)呈梭形,高糖+利格列汀組細(xì)胞由卵圓形向梭形改變程度減輕。高糖組細(xì)胞長(zhǎng)/寬較正常對(duì)照組、高糖+利格列汀組升高(P均0.05)。結(jié)論利格列汀可部分抑制體外高糖誘導(dǎo)的人腎小管上皮細(xì)胞E-cadherin表達(dá)下調(diào)、α-SMA表達(dá)上調(diào),其機(jī)制可能與Wnt4/β-catenin通路有關(guān)。
【作者單位】： 河南省人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 利格列汀 腎小管上皮細(xì)胞 鈣黏附蛋白E 肌動(dòng)蛋白α Wnt/β-catenin通路
【分類(lèi)號(hào)】：R692
【正文快照】： 高糖可通過(guò)多種途徑誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)分化(EMT),并最終導(dǎo)致腎小管間質(zhì)纖維化(TIF)的發(fā)生[1]。利格列汀是目前臨床常用的新型降糖藥二肽基肽酶(DPP-4)抑制劑之一,具有降糖效果佳、安全性高、適應(yīng)證廣等優(yōu)點(diǎn)[2,3]。最新研究表明利格列汀具有抑制EMT及TIF的作用[4]。2

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本文編號(hào)：543553