絞股藍皂苷對AGEs誘導(dǎo)的人腎小球系膜細(xì)胞增殖的影響
發(fā)布時間:2017-07-05 20:01
本文關(guān)鍵詞:絞股藍皂苷對AGEs誘導(dǎo)的人腎小球系膜細(xì)胞增殖的影響
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【摘要】:目的:觀察絞股藍皂苷(gypenosides,GP)對晚期糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycation endproducts,AGEs)誘導(dǎo)的人腎小球系膜細(xì)胞(human mesangial cells,HMCs)增殖及表達轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)和纖維連接蛋白(FN)mRNA的影響,初步探討GP防治DN的作用機制,為絞股藍的進一步開發(fā)利用提供理論基礎(chǔ)。方法:將對數(shù)生長期的HMCs分為空白組、模型組、藥物組、陽性組?瞻捉M不給予任何誘導(dǎo)和干預(yù),模型組、藥物組、陽性組均采用200mg/L的AGEs誘導(dǎo)HMCs,藥物組同時給予不同劑量(25、50、75、100、150、200mg/L)的GP干預(yù),陽性組同時給予10-1mmol/L的氨基胍鹽酸鹽干預(yù),分別作用24、48、72、96 h后,采用MTT法檢測各組中HMCs的增殖抑制率;半定量RT-PCR法檢測藥物劑量分別為(25、75、150、200mg/L)時,作用72h后,各組中HMCs轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)和纖維連接蛋白(FN)mRNA的表達情況。結(jié)果:MTT結(jié)果顯示:與空白組比較,模型組中,AGEs能顯著促進HMCs增殖(P0.01);與空白組、模型組比較,藥物組中HMCs增殖抑制率升高,且呈劑量、時間依賴性(P均0.01);與陽性組比較,藥物組以25、50、75、100mg/L GP干預(yù)后HMCs增殖抑制率降低,以150、200 mg/L G干預(yù)后HMCs增殖抑制率升高,且呈劑量、時間依賴性(P均0.01)。RT-PCR結(jié)果顯示:空白組中系膜細(xì)胞可以表達一定水平的TGF-β1和FN mRNA。與空白組比較,模型組中TGF-β1和FN mRNA的表達增加,差異有顯著性(P均0.01)。與空白組比較,藥物組TGF-β1、FN mRNA表達升高,且呈劑量依賴性(P均0.01);與模型組比較,藥物組TGF-β1、FN mRNA表達降低,且呈劑量依賴性(P均0.01)。結(jié)論:絞股藍皂苷可抑制AGEs誘導(dǎo)下的系膜細(xì)胞的過度增殖,下調(diào)TGF-β1和FN基因過度表達,從而達到延緩腎小球硬化的作用。
【關(guān)鍵詞】:絞股藍皂苷 糖尿病腎病 人腎小球系膜細(xì)胞 晚期糖基化終末產(chǎn)物 轉(zhuǎn)化生長因子-β1 纖維連接蛋白
【學(xué)位授予單位】:桂林醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R587.2;R692.9
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- ABSTRACT6-8
- 英漢縮略詞對照表8-9
- 前言9-12
- 1 材料與方法12-23
- 1.1 實驗材料與儀器12-14
- 1.2 主要實驗試劑的配置和準(zhǔn)備14-16
- 1.3 細(xì)胞培養(yǎng)16-18
- 1.4 實驗方法18-23
- 2 結(jié)果23-28
- 2.1 絞股藍皂苷對AGEs誘導(dǎo)下系膜細(xì)胞增殖的抑制作用23-25
- 2.2 絞股藍皂苷對AGEs誘導(dǎo)的HMCs表達TGF-β1、FN mRNA的影響25-28
- 3 討論28-32
- 4 結(jié)論32-33
- 參考文獻33-37
- 綜述37-47
- 參考文獻43-47
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目47-48
- 致謝48-49
【參考文獻】
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1 趙輝;賈莉;袁莉;王衛(wèi)華;李琳;;牛蒡子苷元對高糖刺激大鼠系膜細(xì)胞VEGF和PDGF-BB表達的影響[J];河北聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2013年05期
,本文編號:523357
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