發(fā)布時(shí)間：2025-01-11 01:51

　　研究背景流行病學(xué)調(diào)查顯示在原發(fā)性腎小球腎炎中50%以上病理表現(xiàn)為IgA腎病(IgAN)[1],大約15%-40%IgAN最終進(jìn)展為終末期腎病(ESRD)[2][3],其特點(diǎn)是腎小球系膜以IgA1沉積為主,IgA1鉸鏈區(qū)的異常糖基化在疾病的發(fā)展中起著核心作用[4]。原發(fā)性IgAN的確切病因尚不清楚,但其發(fā)病通常與上呼吸道感染和肉眼血尿有關(guān)[5]。常見的基因變異可影響不同種族IgAN的風(fēng)險(xiǎn)[6]。在最近的一項(xiàng)關(guān)于IgAN的全基因組關(guān)聯(lián)研究中,發(fā)現(xiàn)了新的全基因組可能與IgAN有關(guān),大多數(shù)位點(diǎn)要么與炎癥性腸病的風(fēng)險(xiǎn)直接相關(guān),要么與腸上皮屏障的維持和對(duì)黏膜病原體的反應(yīng)直接相關(guān)[7]。目前認(rèn)為基線腎功能和蛋白尿水平可預(yù)測(cè)IgAN進(jìn)展,然而因?yàn)榧膊〉膫�(gè)體差異,它們并不能準(zhǔn)確的估計(jì)預(yù)后。此外,一些臨床表現(xiàn)輕微的IgAN患者可能具有嚴(yán)重的腎組織損傷[8]。腎小球及腎小管間質(zhì)病變的嚴(yán)重程度可有效預(yù)測(cè)IgAN預(yù)后[9]。腎活檢組織病理分析是診斷IgAN必需的診斷方法[10],早期診斷對(duì)于預(yù)防IgAN進(jìn)展到ESRD至關(guān)重要[11],而腎活檢風(fēng)險(xiǎn)高、操作復(fù)雜及重復(fù)腎活檢存在技術(shù)難度。因此迫切需要可靠的無創(chuàng)生物標(biāo)志...

【文章頁(yè)數(shù)】：106 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
縮寫及符號(hào)說明
前言
第一部分
    研究工具
    研究方法
    研究結(jié)果
    討論
第二部分
    研究工具
    研究方法
    研究結(jié)果
    討論
附 綜述
結(jié)論
附錄、附表
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表
英文論著一
英文論著二



本文編號(hào)：4025755