目的:前列腺癌是男性泌尿系統(tǒng)最常見的腫瘤之一,病因不明,臨床早期癥狀不明顯且無特異性,往往臨床發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于病變晚期,治療效果不佳。TLR4、MyD88是介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的重要因子,TLR4通過依賴MyD88通路和非依賴MyD88通路兩條途徑激活NF-κB通路,NF-κB通路通過促進(jìn)TNF-a,IL-1等因子的釋放參與炎癥反應(yīng)的發(fā)生,同時(shí),NF-κB通路還通過促進(jìn)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)的產(chǎn)生,調(diào)控細(xì)胞周期,抑制細(xì)胞凋亡,促進(jìn)細(xì)胞增殖。近來炎癥與腫瘤的關(guān)系越來越被人們所關(guān)注,關(guān)于TLR4、MyD88、iNOS與各類腫瘤的關(guān)系也得到了廣泛研究。研究表明TLR4、MyD88、iNOS與乳腺癌、淋巴瘤等腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,在腫瘤細(xì)胞周期的調(diào)節(jié)方面起重要作用。關(guān)于TLR4、MyD88、iNOS與前列腺癌關(guān)系的研究,目前尚未見系統(tǒng)報(bào)道。本研究通過檢測前列腺癌中TLR4、MyD88、iNOS的表達(dá),試圖探索TLR4、MyD88、iNOS的表達(dá)對前列腺癌發(fā)生、轉(zhuǎn)移的影響。方法1.選取前列腺癌組織樣本40例,前列腺增生組織樣本20例,前列腺炎樣本28例,采用RNAscope原位雜交法檢測組織樣本中T...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略表語（Abbreviation）
前言
第一章 材料和方法
    1.1 RNAscope原位雜交法檢測40例前列腺癌組織中TLR4RNA的表達(dá)
        1.1.1 選取臨床資料
        1.1.2 主要儀器設(shè)備
        1.1.3 主要試劑
        1.1.4 操作步驟
        1.1.5 評分原則
        1.1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    1.2 免疫組化法檢測40例前列腺癌組織中TLR4,MyD88,iNOS蛋白的表達(dá)
        1.2.1 選取臨床資料
        1.2.2 主要儀器設(shè)備
        1.2.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        1.2.4 主要試劑的配制
        1.2.5 操作步驟
        1.2.6 染色結(jié)果分析
        1.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第二章 結(jié)果
    2.1 RNAscope原位雜交法檢測40例前列腺癌組織中TLR4RNA的表達(dá)
        2.1.1 TLR4mRNA在前列腺癌樣本、前列腺增生樣本、前列腺炎樣本中的表達(dá)
        2.1.2 前列腺癌樣本中TLR4mRNA的表達(dá)與患者年齡、腫瘤分期、Gleason分級、血液中PSA濃度的關(guān)系
    2.2 免疫組化法檢測40例前列腺癌組織中TLR4,MyD88,iNOS蛋白的表達(dá)
        2.2.1 TLR4,MyD88,iNOS蛋白在前列腺增生樣本、前列腺癌樣本、前列腺炎中的表達(dá)
        2.2.2 前列腺癌樣本中TLR4蛋白的表達(dá)與患者年齡、腫瘤分期、Gleason分級、血液中PSA濃度的關(guān)系
        2.2.3 前列腺癌樣本中MyD88蛋白的表達(dá)與患者年齡、腫瘤分期、Gleason分級、血液中PSA濃度的關(guān)系
        2.2.4 前列腺癌樣本中iNOS蛋白的表達(dá)與患者年齡、腫瘤分期、Gleason分級、血液中PSA濃度的關(guān)系
        2.2.5 前列腺癌中TLR4蛋白、MyD88蛋白、iNOS蛋白表達(dá)的相關(guān)關(guān)系
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間的研究成果
致謝
附圖



本文編號(hào)：4014479