Ca 2+ 激活ROS/NFκB信號(hào)通路介導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞黏附分子表達(dá)在腎結(jié)石形成中的意義
發(fā)布時(shí)間:2024-05-15 20:31
第一部分遺傳性高鈣尿結(jié)石形成大鼠腎臟miRNA-mRNA表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析目的全面了解遺傳性高鈣尿結(jié)石形成大鼠腎臟miRNA及mRNA的表達(dá)變化及其相互作用關(guān)系。方法采用高通量miRNA及mRNA生物芯片技術(shù),尋找出在遺傳性高鈣尿結(jié)石形成大鼠(GHS大鼠)與Sprague-Dawley大鼠(SD大鼠)腎臟差異表達(dá)的miRNA及mRNA。通過(guò)miRanda數(shù)據(jù)庫(kù),預(yù)測(cè)miRNA的靶基因,選取預(yù)測(cè)的靶基因與實(shí)際表達(dá)差異的交集基因進(jìn)行生物信息學(xué)的分析。通過(guò)GO分析和KEGG pathways分析尋找差異基因可能富集的功能和信號(hào)通路,并最終根據(jù)差異miRNA和mRNA構(gòu)建出miRNA-mRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和細(xì)胞信號(hào)通路調(diào)控網(wǎng)絡(luò)(signal-net)。結(jié)果通過(guò)生物芯片檢測(cè),共發(fā)現(xiàn)2418個(gè)在GHS大鼠和SD大鼠腎臟內(nèi)差異表達(dá)的mRNA和19個(gè)差異表達(dá)的miRNA。選取miRNA的預(yù)測(cè)靶基因和2418個(gè)差異表達(dá)基因的交集做GO和KEGG pathways分析,共得到703個(gè)明顯富集的GO terms(包括417個(gè)上調(diào)和286個(gè)下調(diào))以及83個(gè)明顯富集的pathways(包括75個(gè)上調(diào)和18個(gè)下調(diào))。成功構(gòu)...
【文章頁(yè)數(shù)】:126 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
縮略詞中英文對(duì)照表
引言
參考文獻(xiàn)
中文摘要
Abstract
第一部分 遺傳性高鈣尿結(jié)石形成大鼠腎臟miRNA-mRNA表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
第二部分 Ca2+激活腎小管上皮細(xì)胞ROS/NFκB信號(hào)通路促進(jìn)細(xì)胞黏附分子表達(dá)
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
附錄 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文及參與課題情況
致謝
本文編號(hào):3974179
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第一部分 遺傳性高鈣尿結(jié)石形成大鼠腎臟miRNA-mRNA表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析
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第二部分 Ca2+激活腎小管上皮細(xì)胞ROS/NFκB信號(hào)通路促進(jìn)細(xì)胞黏附分子表達(dá)
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