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miR-30a對Beclin 1介導(dǎo)的足細(xì)胞自噬的影響及其在足細(xì)胞損傷中的作用研究

發(fā)布時間:2024-02-24 19:21
  目的:微小病變型腎病(Minimal change disease,MCD)和局灶節(jié)段性腎小球硬化(Focal segmental glomerulosclerosis, FSGS)是腎病綜合征的常見病理類型。其發(fā)病機制在于足細(xì)胞的損傷,足細(xì)胞的功能障礙和丟失是促使腎小球硬化發(fā)生、腎臟疾病進展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。足細(xì)胞作為終末分化細(xì)胞,如何維持其自身功能顯得尤其重要。而自噬是細(xì)胞應(yīng)對各種損傷、應(yīng)激,維持其內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的重要機制之一。研究所前期研究發(fā)現(xiàn)microRNA-30a (miR-30a)與足細(xì)胞的損傷機制密切相關(guān),腫瘤方面研究表明miR-30a可通過調(diào)節(jié)Beclin 1介導(dǎo)的自噬來增加腫瘤的化療效果。本研究擬探討miR-30a是否通過調(diào)節(jié)Beclin 1來影響足細(xì)胞自噬及足細(xì)胞自噬在足細(xì)胞損傷及蛋白尿產(chǎn)生中的意義。方法:研究分二部分。第一部分:足細(xì)胞病患者腎小球足細(xì)胞自噬。利用電鏡觀察足細(xì)胞自噬體陽性率。選取MCD病例30例、FSGS病例30例,尿蛋白定量≥3.5g/24h,觀察不同疾病自噬體陽性率。選取首次腎活檢診斷MCD,重復(fù)腎活檢為FSGS的病例9例,重復(fù)活檢仍為MCD的病例12例;...

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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常用英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
研究一 足細(xì)胞病患者腎小球足細(xì)胞自噬
    對象與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
研究二 miR-30a對Beclin 1介導(dǎo)的足細(xì)胞自噬的影響及其在足細(xì)胞損傷中的作用研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
參考文獻
全文總結(jié)
文獻綜述
    參考文獻
附錄
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致謝



本文編號:3909500

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