目的:探討HP1α在前列腺癌細(xì)胞LNCaP和PC3中的表達(dá)情況,并研究HP1α的表達(dá)對LNCaP和PC3的影響。方法:采用q PCR及Western印跡檢測HP1α的表達(dá)情況,通過Transwell檢測細(xì)胞的遷移和侵襲能力,CCK-8和集落形成檢測細(xì)胞的增殖能力。結(jié)果:HP1α在前列腺癌細(xì)胞C4-2和LNCaP中表達(dá)水平最高,PC3和DU145次之,良性前列腺增生的最低(P <0.05);Transwell顯示,與si-NC組相比,si-HP1α組前列腺癌細(xì)胞LNCaP和PC3的遷移和侵襲能力均降低(P <0.05);CCK-8和集落形成實驗顯示敲低HP1α后,前列腺癌細(xì)胞LNCaP和PC3的增殖能力下降(P <0.05);Western印跡發(fā)現(xiàn)EMT分子標(biāo)志物Ecadherin的表達(dá)增加,而N-cadherin、Vimentin等的表達(dá)均降低(均P <0.05)。結(jié)論:HP1α在前列腺癌細(xì)胞LNCaP、C4-2、PC3和DU145中高表達(dá),而降低其表達(dá)可以抑制前列腺癌細(xì)胞LNCaP和PC3的遷移、侵襲、增殖以及上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)能力。

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圖1HP1α的表達(dá)在TCGA數(shù)據(jù)庫中的情況

圖5敲低HP1α后前列腺癌細(xì)胞LNCaP和PC3的遷移和侵襲能力的改變

圖7HP1α對前列腺癌的上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化能力的影響

圖2IHC和Western印跡驗證HP1α的表達(dá)

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