研究背景： MicroRNA(miRNA)是一種長度約18-25nt的非編碼小RNA,起轉錄后調控作用。MicroRNA一般由位于基因內含子中的miRNA基因轉錄生成原始miRNA,在細胞核內被RNA酶ⅢDrosha-DGCR復合體切割形成由70個核苷酸組成的前體miRNA,而后由轉運蛋白Exportin-5轉運到細胞質,在細胞質中前體miRNA被Dicer酶切割形成長度約22nt雙鏈RNA,隨后與RNA誘導沉默復合物(RISC)結合,形成RISC-miRNA復合體,此后一條鏈降解,另一條鏈保留在復合體內生成為成熟的microRNA。RISC-miRNA復合體與靶基因mRNA配對,起轉錄后調控作用：當miRNA與靶基因mRNA以完全或近似完全互補的方式結合在閱讀框時,靶基因mRNA發(fā)生特異性降解；當miRNA與靶基因與部分互補的方式結合在靶基因mRNA的3’端非翻譯區(qū)(3’UTR),則抑制其翻譯,不影響其穩(wěn)定性。上述過程顯示miRNA可以在轉錄后水平調控各個基因的表達,進而調控細胞的分化、增殖及凋亡,參與生物體發(fā)育、代謝。 研究發(fā)現(xiàn)人體內大約有1000種miRNA,調控著人體約1/3的...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 人miR-205真核表達載體構建及鑒定
    1.1 引言
    1.2 實驗材料
    1.3 實驗方法
    1.4 結果
    1.5 討論
第二章 應用軟件查找miR-205的靶基因
    2.1 引言
    2.2 方法及結果
    2.3 討論
第三章 miR-205調控Bcl-2、VEGF-A、E2F1、PCAF的表達
    3.1 引言
    3.2 實驗材料
    3.3 實驗方法
    3.4 實驗結果
    3.5 討論
第四章 上調miR-205表達對靶基因下游蛋白的表達的影響
    4.1 引言
    4.2 實驗材料
    4.3 實驗方法
    4.4 實驗結果
    4.5 討論
全文討論
總結
展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀碩士學位期間發(fā)表的文章
致謝



本文編號：3873192