目的探討異常甲基化的原鈣黏蛋白7(PCDH7)對雄激素非依賴性前列腺癌(AIPC)細(xì)胞生長的影響。方法培養(yǎng)AIPC細(xì)胞系LNCaP-AI,采用甲基化酶抑制劑5-氮雜-2′-脫氧胞苷(AZA)處理細(xì)胞24 h,RT-PCR和Western blot法檢測PCDH7 mRNA和蛋白的表達(dá)水平,CCK-8法檢測細(xì)胞生長情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡,Transwell法檢測細(xì)胞侵襲能力。結(jié)果加入AZA后,PCDH7基因啟動(dòng)子片段1甲基化水平為0.00486±0.00144,低于對照組的0.00956±0.00594,片段2甲基化水平為0.00610±0.00171,低于對照組的0.00858±0.00180(P<0.05),且PCDH7 mRNA和蛋白表達(dá)均上調(diào)(P<0.01)。加入DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶1后PCDH7 mRNA和蛋白表達(dá)下調(diào)(P<0.05)。加入AZA后,細(xì)胞生長抑制率和細(xì)胞凋亡率增加[(15.3%vs.0%)和(5.06%vs.3.44%)](P<0.01),侵襲細(xì)胞數(shù)下降(P<0.01)。結(jié)論異常甲基化的PCDH7在AIPC細(xì)胞中表達(dá)上調(diào),能夠抑...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、材料
    二、方法
        1.細(xì)胞培養(yǎng)
        2. RT-PCR法檢測基因表達(dá)
        3.Western blot法檢測蛋白表達(dá)
        4.亞硫酸鹽測序
        5.檢測細(xì)胞生長能力
        6.檢測細(xì)胞侵襲能力
        7.檢測細(xì)胞凋亡
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    一、DNA甲基化酶抑制劑能抑制LNCaP-AI細(xì)胞PCDH7的甲基化水平
    二、DNA甲基化酶抑制劑對LNCaP-AI細(xì)胞生長、凋亡、侵襲的影響
討 論



本文編號：3847165