間歇性激素抑制治療前列腺癌模型的參數(shù)估計(jì)及最優(yōu)控制算法
本文關(guān)鍵詞:間歇性激素抑制治療前列腺癌模型的參數(shù)估計(jì)及最優(yōu)控制算法,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:前列腺癌是導(dǎo)致男性患癌病人死亡的一個(gè)主要病因,在美國(guó)這是排在第二位的病因[1]。雄激素抑制療法是晚期前列腺癌的主要治療方法之一。然而,長(zhǎng)期壓制會(huì)導(dǎo)致病情復(fù)發(fā)。臨床試驗(yàn)表明,間歇性雄激素抑制(IAS)治療是一個(gè)很好的替代策略,可以延緩前列腺癌復(fù)發(fā)。Hirata等人[2]提出了一種分段線性常微分方程組模型來(lái)描述IAS治療方案,然而由于他們沒(méi)有找到一個(gè)好的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)可靠的基于單個(gè)病人數(shù)據(jù)的參數(shù)擬合,使得該模型在個(gè)性化治療分析時(shí)遇到了困難。我們提出了一種基于交叉熵的算法來(lái)擬合該分段線性模型的參數(shù)。通過(guò)與臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,切換系統(tǒng)的參數(shù)估計(jì)值具有良好的擬合精度,同時(shí)由于該算法可以并行實(shí)現(xiàn),因此效率也得到了提高。除此之外,我們還能同時(shí)優(yōu)化分段線性模型的切換時(shí)間點(diǎn),以獲得更安全可靠的治療方案。我們進(jìn)一步改進(jìn)了已有的固定系數(shù)模型,提出了參數(shù)分段變化的分段線性O(shè)DE模型,計(jì)算結(jié)果顯示新模型可以更為貼切地描述實(shí)際醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù),無(wú)論是擬合效果還是預(yù)測(cè)均優(yōu)于使用已有模型得到的結(jié)果。
【關(guān)鍵詞】:間歇性雄激素抑制(IAS) 分段線性 常微分方程組 交叉熵 數(shù)值計(jì)算 最優(yōu)控制 參數(shù)估計(jì)
【學(xué)位授予單位】:上海師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R737.25
【目錄】:
- 中文摘要4-5
- Abstract5-7
- 第一章 引言7-9
- 第二章 系數(shù)不變的分段線性O(shè)DE模型9-23
- 2.1 模型描述9-10
- 2.2 分段線性O(shè)DE模型的參數(shù)估計(jì)10-14
- 2.2.1 構(gòu)建參數(shù)估計(jì)問(wèn)題10-11
- 2.2.2 用CE算法找目標(biāo)函數(shù)的最小值11-14
- 2.3 考慮隨機(jī)誤差的切換ODES模型的參數(shù)估計(jì)14
- 2.4 切換ODE模型的最優(yōu)控制14-15
- 2.5 數(shù)值計(jì)算15-22
- 2.5.1 切換ODE模型的參數(shù)估計(jì)15-18
- 2.5.2 考慮隨機(jī)誤差的ODE模型的參數(shù)估計(jì)18-19
- 2.5.3 最優(yōu)切換點(diǎn)估計(jì)19-22
- 2.6 本章小結(jié)22-23
- 第三章 系數(shù)分段變化的分段線性O(shè)DE模型23-31
- 3.1 模型建立與描述23-24
- 3.2 參數(shù)估計(jì)24-25
- 3.3 數(shù)值計(jì)算25-30
- 3.3.1 多周期參數(shù)擬合及分析25-28
- 3.3.2 預(yù)測(cè)28-30
- 3.4 本章小結(jié)30-31
- 參考文獻(xiàn)31-35
- 致謝35-36
- 在學(xué)期間的研究成果及發(fā)表論文36
【共引文獻(xiàn)】
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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條
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10 孫莉;組件軟件可靠性優(yōu)化技術(shù)研究[D];東南大學(xué);2006年
本文關(guān)鍵詞:間歇性激素抑制治療前列腺癌模型的參數(shù)估計(jì)及最優(yōu)控制算法,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
,本文編號(hào):378830
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