目的：探討干擾素-γ(Interferon-gamma, IFN-γ)對體外培養(yǎng)的人腎小球系膜細胞(Human mesangial cells, HMC)表達趨化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11的影響及其可能的機制；同時研究CXCL9、CXCL10和CXCL11在狼瘡腎炎(Lupus nephritis,LN)診斷中的價值,為尋求無創(chuàng)性的高靈敏性腎臟損傷診斷指標(biāo)奠定理論基礎(chǔ)。方法：1、將常規(guī)培養(yǎng)的HMC隨機分為空白組、IFN-y刺激組(刺激組)和AG490干預(yù)組(干預(yù)組)。應(yīng)用不同濃度的IFN-γ分別刺激HMC 6h和48h,應(yīng)用最佳濃度(1000U/ml)的IFN-γ刺激HMC不同時間,應(yīng)用JAK2的特異性拮抗劑AG490對IFN-γ的誘導(dǎo)進行干預(yù)。用Real-Time PCR檢測各組細胞趨化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11 mRNA的表達水平,用酶聯(lián)免疫吸附實驗(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測各組細胞培養(yǎng)上清液中CXCL9、CXCL10和CXCL11的蛋白表達量；用蛋白印跡法(Western blot)檢測...

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
INF-γ激活JAK/STAT1信號通路上調(diào)人腎小球系膜細胞CXCL9、CXCL10和CXCL11的表達
    1 實驗材料
        1.1 實驗細胞
        1.2 主要儀器
        1.3 主要試劑及耗材
        1.4 主要試劑配制
    2 實驗方法
        2.1 HMC細胞的培養(yǎng)
        2.2 Real-Time PCR
        2.3 ELISA實驗
        2.4 免疫印跡(Western Blot)
    3 統(tǒng)計學(xué)分析
    4 結(jié)果
        4.1 IFN-γ誘導(dǎo)HMC表達CXCL9、CXCL10和CXCL11增強,呈劑量依賴性和時間依賴性
        4.2 IFN-γ通過JAK/STAT1信號通路誘導(dǎo)HMC趨化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11的表達
    5 討論
    6 小結(jié)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者血清及尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11的表達及臨床意義
    1 研究對象
        1.1 病例來源
        1.2 病例分組
    2 實驗材料
        2.1 主要儀器和耗材
        2.2 主要試劑
    3 實驗步驟
        3.1 ELISA檢測血清及尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11的水平
        3.2 臨床指標(biāo)檢測
    4 統(tǒng)計學(xué)分析
    5 結(jié)果
        5.1 SLE組與健康對照組血清CXCL9、CXCL10、CXCL11水平的比較分析
        5.2 LN組、無腎炎組、健康對照組血清CXCL9、CXCL10、CXCL11水平比較
        5.3 SLE患者血清趨化因子水平與部分臨床輔助診斷指標(biāo)的相關(guān)性分析
        5.4 SLE患者尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11水平與健康對照組比較
        5.5 LN組、無腎炎組、健康對照組尿液CXCL9、CXCL10、CXCL11水平比較
        5.6 ROC曲線分析
    6 討論
    7 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
文獻綜述
    參考文獻
作者簡歷



本文編號：3781269