背景膀胱癌是泌尿系最常見的惡性腫瘤,也是十大惡性腫瘤之一。SOX30基因已被證實在肺癌中發(fā)揮抑癌作用,但是其在膀胱癌中的作用尚無明確報道。目的檢測SOX30基因在人膀胱癌組織及膀胱癌細胞系中的表達水平;研究SOX30基因的表達水平與膀胱癌的臨床病理特征之間的關(guān)系;研究SOX30基因的表達水平與膀胱癌臨床預后的關(guān)系;探討SOX30基因?qū)Π螂装┘毎飳W功能的影響。方法使用實時熒光定量聚合酶鏈式反應（Quantitative real-time reverse transcription PCR,q RT-PCR）檢測SOX30基因在4株膀胱癌細胞、一株正常膀胱上皮細胞、一例正常膀胱組織以及30對膀胱癌組織及其對應的癌旁組織的m RNA表達水平并對檢測結(jié)果進行統(tǒng)計分析;使用蛋白印記法（western-blot）檢測SOX30基因在4株膀胱癌細胞、一株正常膀胱上皮細胞、一例正常膀胱組織以及隨機四對膀胱癌及其癌旁組織的蛋白表達水平;使用免疫組織化學法（Immunohistochemistry）檢測SOX30基因在56對膀胱癌及其癌旁組織的表達水平,并使用統(tǒng)計學方法分析其表達高低與膀胱癌的臨床病... 

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞
前言
1、材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 膀胱癌組織樣本
        1.1.2 膀胱癌細胞系
        1.1.3 實驗材料和試劑
        1.1.4 主要實驗設(shè)備
        1.1.5 主要溶液配制
    1.2 實驗方法
        1.2.1 膀胱癌組織的采集與保存
        1.2.2 膀胱腫瘤細胞的培養(yǎng)與傳代
        1.2.3 膀胱癌組織以及細胞的RNA提取
        1.2.4 RNA的反轉(zhuǎn)錄
        1.2.5 引物的設(shè)計與合成
        1.2.6 實時熒光定量PCR(Quantitative real-time reverse transcription PCR,qRT-PCR)
        1.2.7 膀胱癌組織及其癌旁組織、細胞的總蛋白的提取及濃度測定
        1.2.8 蛋白印跡法(western-blot)
        1.2.9 免疫組織化學法(Immunohistochemistry)
        1.2.10 慢病毒感染細胞
        1.2.11 CCK-8細胞增殖實驗
        1.2.12 細胞遷移和侵襲試驗
        1.2.13 細胞凋亡分析
        1.2.14 統(tǒng)計分析
2、實驗結(jié)果
    2.1 SOX30基因在人膀胱癌組織和細胞系中的表達降低
    2.2 SOX30基因低表達與膀胱癌患者預后不良相關(guān)
    2.3 慢病毒感染細胞株的檢測
    2.4 SOX30過表達抑制膀胱癌細胞增殖
    2.5 SOX30過表達抑制膀胱癌細胞遷移和侵襲
    2.6 SOX30基因過表達促進T24和5637細胞凋亡
3、討論
4、結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
致謝



本文編號：3685482