一、研究背景原發(fā)性干燥綜合征（primary Sjogren Syndrome,pSS）是一種可以累及多系統(tǒng)的自身免疫性疾病,腎臟也是其受累器官之一,常見(jiàn)表現(xiàn)為腎小管酸中毒和間質(zhì)性腎炎。目前尚缺乏關(guān)于pSS腎小球病變臨床、病理、預(yù)后及相關(guān)機(jī)制的研究。在本課題組前期的研究中,我們發(fā)現(xiàn)pSS腎小球受累以膜性腎�。∕N）為主,且iMN的特異性抗體—抗磷脂酶A2受體（PLA2R）抗體與特發(fā)性膜性腎病（iMN）組患者無(wú)顯著差異,故干燥綜合征合并膜性腎�。╬SS-MN）中pSS和MN的關(guān)系尚不明確。除抗PLA2R抗體之外,最近發(fā)現(xiàn)EXT1/2抗原在繼發(fā)性MN中的高表達(dá),以及IL-34在狼瘡腎炎的致病作用亦受到了重視,但目前仍缺乏在pSS-MN中的驗(yàn)證。近年來(lái)在iMN的遺傳背景逐漸受到重視,在兩項(xiàng)大規(guī)模的研究中均確認(rèn)HLA-DRB1*15:01是iMN致病的高危位點(diǎn)。此外,iMN和pSS亦擁有多個(gè)高度相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性（SNP）突變,目前在全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）研究及后續(xù)的驗(yàn)證中已得到了確認(rèn),而繼發(fā)性MN是否具有類(lèi)似的特征仍無(wú)相關(guān)研究。本研究總結(jié)了北京結(jié)合醫(yī)院20余年來(lái)pSS-MN患者的臨床... 

【文章頁(yè)數(shù)】：93 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
英文摘要
前言
第一部分 原發(fā)性干燥綜合征合并膜性腎病的臨床特點(diǎn)
    第一節(jié) 原發(fā)性干燥綜合征合并膜性腎病的臨床病理特征
    第二節(jié) 干燥綜合征合并膜性腎病的自身抗體和炎癥因子表達(dá)特點(diǎn)
    第三節(jié) 干燥綜合征合并膜性腎病預(yù)后分析
第二部分 干燥綜合征合并膜性腎病的基因特點(diǎn)
    第一節(jié) 干燥綜合征合并膜性腎病的HLA分型特點(diǎn)
    第二節(jié) 干燥綜合征合并膜性腎病SNP位點(diǎn)
討論
附錄
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]干燥綜合征合并ANCA相關(guān)性血管炎腎損害及文獻(xiàn)薈萃[J]. 吳海婷,葉葳,文煜冰,蔡建芳,李航,陳麗萌,李明喜,李雪梅,李學(xué)旺.  中華腎臟病雜志. 2018 (03)
[2]原發(fā)性干燥綜合征合并特發(fā)性膜性腎病2例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 楊芳,裴華穎.  臨床薈萃. 2018(03)

博士論文
[1]異位生發(fā)中心在原發(fā)干燥綜合征合并腎小管間質(zhì)病變中的作用初探[D]. 王婧.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2016
[2]抗原呈遞在原發(fā)性干燥綜合征合并膜性腎病發(fā)病機(jī)制中意義的初步觀(guān)察[D]. 周夢(mèng)宇.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2015



本文編號(hào)：3660124