目的探討miR-153在前列腺癌組織中的表達(dá)及對(duì)前列腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法收集2017-01—2020-01我院行前列腺癌根治性切除術(shù)的40例前列腺癌（Pca）患者的組織標(biāo)本,以及行TUR-P的60例良性前列腺增生（BPH）患者的樣本組織,采用RT-PCR法檢測(cè)Pca組和BPH組標(biāo)本中miR-153的表達(dá)水平。選取PC3、LNCa P3、C4-2這3種前列腺癌細(xì)胞系以及PWPE-1前列腺上皮細(xì)胞系,分別提取總RNA,采用RT-PCR法檢測(cè)這4種細(xì)胞系中miR-153的表達(dá)水平。利用Lipofectamine2000將miR-153抑制體瞬時(shí)轉(zhuǎn)染至前列腺癌PC3,分為miRinhibitor組、陰性對(duì)照組及空白對(duì)照組。分別采用CCK-8法檢測(cè)PC3細(xì)胞的增殖能力;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PC3細(xì)胞的細(xì)胞周期; Transwell檢測(cè)PC3細(xì)胞的侵襲能力。結(jié)果與BPH組織比較,miR-153在Pca組織中的表達(dá)水平顯著增高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）; PWPE-1細(xì)胞系中miR-153的表達(dá)水平要明顯低于PC3、LNCa P3、C4-2細(xì)胞系中的表達(dá)水平,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 標(biāo)本來源
        1.1.2 細(xì)胞系
    1.2 主要試劑與儀器
        1.2.1 主要試劑
        1.2.2 主要儀器
    1.3 方法
        1.3.1 RT-PCR法檢測(cè)miR-153在Pca、BPH組織及各細(xì)胞系中的表達(dá)
        1.3.2 細(xì)胞分組與轉(zhuǎn)染
        1.3.3 CCK-8法檢測(cè)PC3細(xì)胞的增殖能力
        1.3.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PC3細(xì)胞的細(xì)胞周期
        1.3.5 Transwell檢測(cè)PC3細(xì)胞的侵襲能力
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 miR-153在前列腺癌組織及細(xì)胞系中的表達(dá)
    2.2 miR-153表達(dá)與臨床參數(shù)之間的關(guān)系
    2.3 miR-153轉(zhuǎn)染及其對(duì)PC3細(xì)胞系的增殖和侵襲能力的影響
    2.4 miR-153轉(zhuǎn)染及其對(duì)PC3細(xì)胞系細(xì)胞周期的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[6]miR-153干預(yù)對(duì)骨肉瘤細(xì)胞MG-63侵襲能力的影響[J]. 王勇,趙偉,馬驥.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2016(04)



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