目的：在成功構(gòu)建大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型的基礎(chǔ)上，探討調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞比例在其外周血中的變化及意義。 方法：①選取體形相近Wistar雄性大鼠24只，體重400g左右，然后采用簡(jiǎn)單隨機(jī)法分為4組，分別為高劑量模型組，低劑量模型組，媒介組和空白對(duì)照組。②對(duì)模型組大鼠在無(wú)菌條件下行去勢(shì)術(shù)，術(shù)后腹部皮下注射17β-雌二醇，連續(xù)注射30天；媒介組腹部皮下注射芝麻油，空白對(duì)照組大鼠不做任何處理，30天后同模型組大鼠一起處理。③一個(gè)月后，大鼠注射0.3%戊巴比妥鈉進(jìn)行麻醉，然后用肝素鈉采血管進(jìn)行采血，并分離前列腺組織。④把分離后的前列腺組織先用分析天平稱其濕重，再放入濃度為4%左右的甲醛溶液中進(jìn)行固定，HE染色后，在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀察其組織的變化情況。⑤將采好的一半新鮮血液盡快用流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)CD4CD25T淋巴細(xì)胞群、CD8CD28T淋巴細(xì)胞群和CD4CD28T淋巴細(xì)胞群的比例。⑥將采好的另一半新鮮血液馬上進(jìn)行離心，然后取上清液，并做好相應(yīng)標(biāo)記，再用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)細(xì)胞因子IL-4和INF-γ的表達(dá)情況。采用SPSS17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行分析處理。 結(jié)果：⑴... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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前言
材料方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 技術(shù)路線
        2.2 造模方法
        2.3 標(biāo)本的采集、處理與保存
        2.4 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的檢測(cè)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1 大鼠前列腺組織的病理形態(tài)
    2 大鼠外周血中 CD4CD25T 淋巴細(xì)胞表達(dá)的比較
    3 大鼠大鼠外周血中 CD4~+CD28~+T 淋巴細(xì)胞表達(dá)的比較
    4 大鼠外周血中 CD8CD28T 淋巴細(xì)胞表達(dá)的比較
    5 大鼠外周血中 IL-4 濃度的比較
    6 大鼠外周血中 IFN - γ濃度的比較
    7 模型組大鼠外周血中 T 淋巴細(xì)胞之間的相關(guān)性
討論
    1 采用 17- 雌二醇制作大鼠 CAP 模型
    2 CD4~+系列 T 淋巴細(xì)胞群在大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型中的表達(dá)
    3 CD8~+系列 T 淋巴細(xì)胞群在大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型中的表達(dá)
    4 IL - 4 和 IFN - γ在慢性非細(xì)菌性前列腺炎大鼠模型外周血中的表達(dá)
    5 大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型中 T 淋巴細(xì)胞之間的相關(guān)性
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介
導(dǎo)師評(píng)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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