目的觀察靶向抑制c-Myc并與吉西他濱聯(lián)合應(yīng)用對膀胱腫瘤細(xì)胞化療敏感性的影響。方法免疫組化檢測膀胱腫瘤組織及癌旁組織c-Myc表達(dá),設(shè)計合成針對c-Myc基因mRNA的小干擾RNA si-c-Myc,使用陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑將其導(dǎo)入人膀胱移行細(xì)胞癌SW780細(xì)胞并與吉西他濱聯(lián)合培養(yǎng),流式細(xì)胞術(shù)檢測SW780細(xì)胞凋亡變化,Western blot檢測c-Myc及細(xì)胞凋亡蛋白caspase 9 pro、caspase 3 pro、Bcl-2和Bax的表達(dá)水平。結(jié)果膀胱腫瘤組織內(nèi)c-Myc表達(dá)明顯高于癌旁組織（P<0.01）,si-c-Myc與吉西他濱聯(lián)合應(yīng)用,可顯著提高膀胱腫瘤細(xì)胞凋亡率（P<0.01）,同時caspase 9 pro、caspase 3 pro和Bcl-2的表達(dá)明顯下調(diào)（P<0.05）,而Bax蛋白表達(dá)則明顯上調(diào)（P<0.05）。結(jié)論靶向抑制c-Myc表達(dá)與吉西他濱聯(lián)合應(yīng)用可有效增強膀胱腫瘤細(xì)胞對化療的敏感性,可作為膀胱腫瘤細(xì)胞靶向治療的候選基因。 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,43(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

免疫組化法檢測c-Myc在膀胱腫瘤組織及癌旁組織的表達(dá)

流式細(xì)胞術(shù)檢測各組細(xì)胞凋亡率結(jié)果顯示,空白組、陰性對照組、si-c-Myc組、Gem組、si-c-Myc+Gem組的SW780細(xì)胞凋亡率依次為:(5.41±0.52)%、(6.19±0.41)%、(12.88±0.86)%、(14.94±0.63)%、(30.38±1.06)%。如圖3所示,si-c-Myc組和Gem組細(xì)胞凋亡率明顯高于空白組和陰性對照組(P<0.01),而si-c-Myc+Gem組的細(xì)胞凋亡率則明顯高于si-c-Myc組和Gem組(P<0.01)。圖3 流式細(xì)胞術(shù)檢測各組SW780細(xì)胞的凋亡率

圖2 Western blot檢測各組SW780細(xì)胞c-Myc蛋白的表達(dá)2.4 聯(lián)合應(yīng)用si-c-Myc和吉西他濱可影響SW780細(xì)胞內(nèi)凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]吉西他濱膀胱灌注治療復(fù)發(fā)性非肌層浸潤性膀胱癌的臨床療效觀察[J]. 朱金燕,向威,章傳華.  臨床泌尿外科雜志. 2019(12)
[2]吉西他濱膀胱灌注在膀胱癌患者中的療效觀察及對生存期的影響研究[J]. 夏浩然,梁朝朝,楊誠,陳佳.  腫瘤藥學(xué). 2019(05)
[3]結(jié)腸癌組織c-Myc蛋白表達(dá)臨床意義[J]. 高翔,陸庭勛,劉彥魁,葛曉松,劉芬,華東.  中華腫瘤防治雜志. 2019(17)
[4]C-Myc在食管鱗狀細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展[J]. 潘偉瑜,朱婷.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2019(07)
[5]微小RNA-873-5p通過靶向作用于PYGO2基因?qū)Π螂装┘?xì)胞生長的影響[J]. 王勇,郭永連,陳琳,李國灝,余家俊,程薇.  遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2017(06)
[6]干擾c-myc基因表達(dá)增強人胰腺癌細(xì)胞對吉西他濱和卡鉑的敏感性[J]. 翁克貴,蔣勇,王穎,冀曉輝,梁冠中.  腫瘤藥學(xué). 2017(03)
[7]c-Myc在腫瘤中的表達(dá)及功能[J]. 俞今晶,來純云.  國際腫瘤學(xué)雜志. 2017 (04)
[8]反義RNA抑制c-myc表達(dá)增強骨肉瘤細(xì)胞對順鉑的敏感性[J]. 李宏維,葉凱山,吳卓,王拴科.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2014(24)



本文編號：3611590