發(fā)布時間：2022-01-17 18:51

　　目的探討前列腺增生癥術(shù)后尿路感染患者血清炎癥因子、微小RNA（microRNA,miRNA）-15a、miRNA-34b和miRNA-103及CYP1A2基因多態(tài)性相關(guān)性。方法選擇浙江省醫(yī)療健康集團杭州醫(yī)院于2017年7月-2019年7月收治的前列腺增生癥患者112例,均行經(jīng)尿道前列腺等離子雙極電切術(shù)（Transurethral plasmakinetics resection of prostate,TUPKRP）,根據(jù)是否發(fā)生術(shù)后尿路感染分為感染組（n=27）與非感染組（n=85）。分析兩組患者血清炎癥因子,外周血miRNA-15a、miRNA-34b和miRNA-103表達,及CYP1A2基因多態(tài)性變化。結(jié)果感染組血清CRP、TNF-α、IL-6和PCT水平高于非感染組（P<0.05）。感染組外周血miRNA-15a表達低于未感染組,而miRNA34b和miRNA103表達高于未感染組（P<0.05）。感染組CYP1A2基因位點rs2069514-3859等位基因A分布高于非感染組,而G分布低于非感染組（P<0.05）。感染組CYP1A2基因位點rs206951... 

【文章來源】：中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2020,30(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 對象
    1.2 方法
        1.2.1 TUPKRP術(shù)治療
        1.2.2 血清炎癥因子測定
        1.2.3 外周血miRNA-15a、miRNA-34b和miRNA-103表達
        1.2.4 CYP1A2基因多態(tài)性
        1.2.5 觀察指標(biāo)
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié) 果
    2.1 兩組一般資料
    2.2 兩組血清炎癥因子水平
    2.3 兩組外周血miRNA-15a、miRNA-4b和miRNA-103表達
    2.4 兩組CYP1A2基因位點rs2069514-3859等位基因分布
    2.5 兩組CYP1A2基因位點rs20695143859基因型分布
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]前列腺癌組織中miRNA-34c、E2F3的表達變化及意義[J]. 王繼賢,童占表,張棟邦,馬有才.  山東醫(yī)藥. 2019(01)
[2]非那雄胺對老年良性前列腺增生合并原發(fā)性高血壓患者炎癥因子影響及臨床療效[J]. 管斯斯,張文娟,劉瑋,余波,聶斌,張韶英.  重慶醫(yī)學(xué). 2018(35)
[3]慢性前列腺炎患者前列腺液免疫球蛋白和炎性因子及趨化因子水平變化及意義[J]. 徐國良,焦志靈,李路鵬,李曉光,車新平,王連渠.  中華實用診斷與治療雜志. 2018(09)
[4]不同麻醉方式對老年前列腺增生患者術(shù)后認知功能及外周炎性因子的影響[J]. 古軍,憲平,徐磊,陳化磊,胡鑫明.  中國老年學(xué)雜志. 2018(12)
[5]TUPKEP與TUPKRP治療高危良性前列腺增生的臨床療效比較分析[J]. 徐安,杜廣,方震,張暢,楊登科.  湖南師范大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2017(06)
[6]miRNA-135在調(diào)控前列腺癌細胞增殖中的應(yīng)用及機制[J]. 趙宇明,張悅,王華,郭冬梅,田寶,張立民,鄭龍.  癌癥進展. 2017(09)
[7]CYP1A2*1F基因多態(tài)性與肺癌術(shù)后化療療效及預(yù)后的關(guān)系[J]. 黎偉文.  醫(yī)學(xué)臨床研究. 2017 (05)
[8]西洋參總皂苷對大鼠肝微粒體CYP1A2活性的影響[J]. 鮑珍貝,楊青,胡敏,童靜玲.  實用藥物與臨床. 2017(03)
[9]miRNA-15a在前列腺癌中的表達及診斷意義[J]. 姚春紅,袁新初,劉沖,鄧建平.  中國免疫學(xué)雜志. 2016(08)



本文編號：3595255