目的探討TRPV2離子通道對膀胱腫瘤細胞株5637和EJ細胞增殖及遷移侵襲的影響。方法將人膀胱癌EJ細胞株分為空白組、對照組和sh-RNA干擾組;5637細胞株分為空白組,對照組和TRPV2轉染組進行實驗。經細胞篩選出單克隆陽性細胞后,采用Western blot檢測TRPV2蛋白表達的變化,鑒定基因的轉染效率。流式細胞儀檢測細胞生長周期,MTT法檢測細胞生長曲線,劃痕法檢測細胞遷移侵襲能力,Transwell法檢測細胞的浸潤能力。結果 Western blot結果顯示EJ細胞干擾組的TRPV2蛋白表達量明顯低于空白組與對照組;EJ細胞干擾組G1期細胞比例,顯著高于空白組和對照組,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;MTT法檢測繪制細胞周期結果,3組細胞數(shù)目在第3天開始出現(xiàn)差異,干擾組的細胞數(shù)目顯著低于空白組和對照組的細胞數(shù)（P<0.05）,空白組與對照組細胞相比細胞周期無顯著差異;劃痕實驗檢測發(fā)現(xiàn),干擾EJ細胞中的TRPV2表達后可以抑制EJ細胞的遷移;Transwell細胞浸潤實驗,說明干擾EJ細胞中TRPV2的表達后可以抑制腫瘤細胞的局部浸潤作用。Western blo... 

【文章來源】：中國生化藥物雜志. 2014,34(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁


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