目的探討TRPV2離子通道對膀胱腫瘤細(xì)胞株5637和EJ細(xì)胞增殖及遷移侵襲的影響。方法將人膀胱癌EJ細(xì)胞株分為空白組、對照組和sh-RNA干擾組;5637細(xì)胞株分為空白組,對照組和TRPV2轉(zhuǎn)染組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。經(jīng)細(xì)胞篩選出單克隆陽性細(xì)胞后,采用Western blot檢測TRPV2蛋白表達(dá)的變化,鑒定基因的轉(zhuǎn)染效率。流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞生長周期,MTT法檢測細(xì)胞生長曲線,劃痕法檢測細(xì)胞遷移侵襲能力,Transwell法檢測細(xì)胞的浸潤能力。結(jié)果 Western blot結(jié)果顯示EJ細(xì)胞干擾組的TRPV2蛋白表達(dá)量明顯低于空白組與對照組;EJ細(xì)胞干擾組G1期細(xì)胞比例,顯著高于空白組和對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;MTT法檢測繪制細(xì)胞周期結(jié)果,3組細(xì)胞數(shù)目在第3天開始出現(xiàn)差異,干擾組的細(xì)胞數(shù)目顯著低于空白組和對照組的細(xì)胞數(shù)（P<0.05）,空白組與對照組細(xì)胞相比細(xì)胞周期無顯著差異;劃痕實(shí)驗(yàn)檢測發(fā)現(xiàn),干擾EJ細(xì)胞中的TRPV2表達(dá)后可以抑制EJ細(xì)胞的遷移;Transwell細(xì)胞浸潤實(shí)驗(yàn),說明干擾EJ細(xì)胞中TRPV2的表達(dá)后可以抑制腫瘤細(xì)胞的局部浸潤作用。Western blo... 

【文章來源】：中國生化藥物雜志. 2014,34(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁


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