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長(zhǎng)鏈非編碼RNA腦胞質(zhì)RNA1在前列腺癌中的表達(dá)及作用機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2022-01-11 00:47
  目的探討長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)腦胞質(zhì)RNA1(BCYRN1)在前列腺癌中的表達(dá)及作用機(jī)制。方法選取前列腺癌組織及癌旁正常組織、前列腺癌細(xì)胞(PC-3、22RV1、DU-145、LNcap)及前列腺正常肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞(WPMY-1),采用qRT-PCR檢測(cè)BCYRN1表達(dá),分析BCYRN1表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。選取前列腺癌細(xì)胞,分別轉(zhuǎn)染siRNA-NC和siRNA-BCYRN1,CCK8法檢測(cè)細(xì)胞增殖活性,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡,Western blot法檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果 BCYRN1在前列腺癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁正常組織(P<0.05);與WPMY-1細(xì)胞比較,BCYRN1在PC-3、22RV1、DU-145、LNcap細(xì)胞中的表達(dá)明顯增高(P<0.05),其中以PC-3、22RV1為最高。BCYRN1高表達(dá)與前列腺癌患者病理分級(jí)、T分期及Gleason評(píng)分有關(guān)(P<0.05),與患者年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05)。與轉(zhuǎn)染siRNA-NC相比較,轉(zhuǎn)染siRNA-BCYRN1后細(xì)胞中BCYRN1表達(dá)、細(xì)胞增殖活性顯著降... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2020,24(03)

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

長(zhǎng)鏈非編碼RNA腦胞質(zhì)RNA1在前列腺癌中的表達(dá)及作用機(jī)制


A前列腺癌組織及癌旁組織中BCYRN1表達(dá)水平比較

轉(zhuǎn)染,細(xì)胞增殖,細(xì)胞凋亡


轉(zhuǎn)染siRNA-BCYRN1對(duì)PC-3、22RV1細(xì)胞凋亡的影響

前列腺,癌細(xì)胞,轉(zhuǎn)染,比較圖


B WPMY-1及前列腺癌細(xì)胞中BCYRN1表達(dá)水平比較

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]BCYRN1對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF7和小鼠移植瘤增殖和轉(zhuǎn)移的影響[J]. 皮亞平,劉黎明.  腫瘤防治研究. 2018(04)
[2]BCYRN1調(diào)控miR-503通過(guò)Notch1信號(hào)通路對(duì)肺癌遷移和侵襲的影響[J]. 張婧婧,張軼,姬穎華,張敏,李偉偉,楊慶輝,王瑾,于海川,路平,王向鵬.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2017(10)



本文編號(hào):3581741

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