目的探討長鏈非編碼RNA（lncRNA）腦胞質(zhì)RNA1（BCYRN1）在前列腺癌中的表達(dá)及作用機(jī)制。方法選取前列腺癌組織及癌旁正常組織、前列腺癌細(xì)胞（PC-3、22RV1、DU-145、LNcap）及前列腺正常肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞（WPMY-1）,采用qRT-PCR檢測BCYRN1表達(dá),分析BCYRN1表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。選取前列腺癌細(xì)胞,分別轉(zhuǎn)染siRNA-NC和siRNA-BCYRN1,CCK8法檢測細(xì)胞增殖活性,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡,Western blot法檢測凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果 BCYRN1在前列腺癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁正常組織（P<0.05）;與WPMY-1細(xì)胞比較,BCYRN1在PC-3、22RV1、DU-145、LNcap細(xì)胞中的表達(dá)明顯增高（P<0.05）,其中以PC-3、22RV1為最高。BCYRN1高表達(dá)與前列腺癌患者病理分級、T分期及Gleason評分有關(guān)（P<0.05）,與患者年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)（P>0.05）。與轉(zhuǎn)染siRNA-NC相比較,轉(zhuǎn)染siRNA-BCYRN1后細(xì)胞中BCYRN1表達(dá)、細(xì)胞增殖活性顯著降... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2020,24(03)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

A前列腺癌組織及癌旁組織中BCYRN1表達(dá)水平比較

轉(zhuǎn)染siRNA-BCYRN1對PC-3、22RV1細(xì)胞凋亡的影響

B WPMY-1及前列腺癌細(xì)胞中BCYRN1表達(dá)水平比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BCYRN1對乳腺癌細(xì)胞MCF7和小鼠移植瘤增殖和轉(zhuǎn)移的影響[J]. 皮亞平,劉黎明.  腫瘤防治研究. 2018(04)
[2]BCYRN1調(diào)控miR-503通過Notch1信號通路對肺癌遷移和侵襲的影響[J]. 張婧婧,張軼,姬穎華,張敏,李偉偉,楊慶輝,王瑾,于海川,路平,王向鵬.  中國免疫學(xué)雜志. 2017(10)



本文編號：3581741