發(fā)布時間：2022-01-07 00:09

　　第—部分：MSKCC生存危險度分組在中國晚期腎細胞癌靶向治療人群中的驗證目的：探討分子靶向治療的晚期腎細胞癌患者的療效并對MSKCC危險度分組預后模型進行驗證。方法：晚期腎細胞癌患者345例,平均年齡為57（17-90）歲。病理證實為透明細胞癌306例,乳頭狀腎癌20例,嫌色細胞癌4例,腎集合管癌5例,髓樣癌3例,未分類癌7例。常見轉(zhuǎn)移部位為肺,骨和淋巴結(jié)。治療方法：一組205例,,索拉非尼口服,400mg,2次/d連續(xù)服藥；第二組140例,舒尼替尼口服,50mg每天,用藥4周,間歇2周為一療程。采用Kaplan-Meier法對生存資料進行分析,采用Log-rank檢驗和一致系數(shù)分析法對MSKCC危險度分組模型進行驗證。結(jié)果：整組人群的中位隨訪時間為23個月,中位總生存時間為33個月,1、2、3年生存率分別為77.6%、59.3%、46.6%。根據(jù)MSKCC危險度分組,低、中、高危組各有169、150、26例,各組中位總生存時間分別為46、24、7.5個月（P<0.01）,各組的2年生存率分別為75.8%、47.7%、10.1%。MSKCC危險度分組預測模型的一致系數(shù)為0.687... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
目錄
英文縮寫
中文摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻
第一部分：MSKCC生存危險度分組在中國腎細胞癌靶向治療人群中的驗證
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
第二部分：中國晚期腎細胞癌分子靶向治療患者的條件生存率研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
第三部分：舒尼替尼治療晚期腎癌患者的毒副反應對療效預后影響的探討
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
附圖
碩士在讀期間的主要成績
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]MSKCC生存危險度分組在中國腎癌靶向治療人群中的驗證[J]. 洪雅萍,朱耀,姚旭東,張世林,戴波,張海梁,沈益君,朱一平,馬春光,肖文軍,秦曉健,林國文,葉定偉.  中華泌尿外科雜志. 2013 (02)
[2]舒尼替尼治療轉(zhuǎn)移性腎癌的近期療效及耐受性[J]. 施國海,葉定偉,姚旭東,張世林,戴波,張海梁,沈益君,朱耀,朱一平,馬春光,肖文軍,楊立峰.  中華泌尿外科雜志. 2011 (06)
[3]轉(zhuǎn)移性腎細胞癌分子靶向治療的進展[J]. 高健剛,李漢忠.  中華泌尿外科雜志. 2007 (11)



本文編號：3573414