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非編碼RNA調(diào)控的SPRY2表達(dá)的分子機(jī)制及其在前列腺癌進(jìn)展中的作用研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-02 21:45
  研究背景:前列腺癌(PC)是常見的男性惡性腫瘤,在我國男性惡性腫瘤中發(fā)病率排名第6位,且發(fā)病率近年來逐漸上升。前列腺癌患者在早期診斷時(shí)的5年生存率為100%,而當(dāng)癌細(xì)胞擴(kuò)散到遠(yuǎn)處時(shí),5年生存率降至27%。盡管目前診斷前列腺癌的生物標(biāo)志物是前列腺特異性抗原(PSA),但已經(jīng)證明,前列腺特異性抗原與13年后前列腺癌的死亡率無關(guān)。PSA篩查的不良后果導(dǎo)致過度診斷、過度治療和治療并發(fā)癥。因此,研究診斷早期前列腺癌的新的生物標(biāo)志物,探索治療晚期前列腺癌的新的治療靶點(diǎn),顯得十分緊迫。微miRs(miRs/miRs)是一種長度為21~25個(gè)核苷酸的小的非編碼單RNA,在人體液中穩(wěn)定表達(dá),包括血清、血漿和尿液。通過在mRNAs的3’非翻譯區(qū)上的序列特異性堿基配對,miRs發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用,導(dǎo)致mRNA降解或翻譯抑制。幾項(xiàng)研究表明,前列腺癌表現(xiàn)出特定的miRs表達(dá)譜,包括miR-106a、miR-223、miR-20a、miR-21、miR-141 和 miR-27a。在這些 miRs 中,在高級別前列腺癌中發(fā)現(xiàn)了對miR-27a的下調(diào),但最近的研究表明,雄激素調(diào)節(jié)的miR-27a作為致癌基因發(fā)揮作用... 

【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

非編碼RNA調(diào)控的SPRY2表達(dá)的分子機(jī)制及其在前列腺癌進(jìn)展中的作用研究


圖1前列腺癌患者及健康對照血清中miR-27a的表達(dá)水平??

TNM分期,前列腺,表達(dá)水平,血清


圖3前列腺癌組織及正常癌旁組織中miR-27a的表達(dá)情況??為確定血清中的miR-27a主要來自PC組織,測量了?14例手術(shù)患者血清中??-27a的表達(dá),結(jié)果顯示3個(gè)月時(shí),miR-27a的血清水平較術(shù)前水平顯著降低,??:血清中miR-27a水平升高是由PC組織引起的。??11??

血清,患者,表達(dá)譜,生物標(biāo)志物


圖4?PC患者術(shù)前術(shù)后血清中miR-27a的表達(dá)??此外,本研究分析了血清中miR-27a表達(dá)譜在區(qū)分PC患者和斷能力。ROC曲線分析顯示,血清raiR_27a是鑒別PC患者價(jià)值的生物標(biāo)志物,八11(:為0.8517(95%可信區(qū)間((:1):0.78422.136被認(rèn)為是最佳的,敏感性和特異性分別為78.33%和78.3-27a水平是鑒別PCNA患者TNM分期的有價(jià)值的生物標(biāo)志物,?(95%可信區(qū)間:0.568U0.9375)。截止值1.854被認(rèn)為是最佳性分別為75%和73.33%。我們還研究了血清miR-27a與患者60例PC患者分為兩組:低表達(dá)的miR-27a?(范圍,0.1109-4.6miR-27a?(范圍,5.2489-9.9653),采用miR-27a的中位表達(dá),存率進(jìn)行分析。結(jié)果表明,與低表達(dá)的PC患者相比,高表達(dá)的生存率明顯較低。提示血清miR-27a的表達(dá)譜可能是PC生物標(biāo)志物。??


本文編號(hào):3564931

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