目的:研究低雄激素水平是否通過影響eNOS解耦聯(lián)而調(diào)控大鼠勃起功能。方法:36只8周齡SD雄性大鼠隨機(jī)分為6組:4周假手術(shù)組（4w-sham）、4周去勢組（4w-cast）、4周去勢+睪酮替代組（4w-cast+T）、8周假手術(shù)組（8w-sham）、8周去勢組（8w-cast）和8周去勢+睪酮替代組（8w-cast+T）。手術(shù)切除雙側(cè)睪丸去勢。睪酮替代組每隔一天皮下注射睪酮3mg/kg。于術(shù)后4周及8周測定各組大鼠最大海綿體內(nèi)壓/平均頸動脈壓（ICPmax/MAP）、血清睪酮、陰莖海綿體中二氫葉酸（BH₂）、四氫葉酸（BH₄）、一氧化氮（NO）、3-硝基酪氨酸（3NT）含量及二氫葉酸還原酶（DHFR）、鳥苷三磷酸環(huán)化水解酶1（GTPCH1）、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-2（NOX2）、內(nèi)皮型一氧化氮合酶單體/二聚體（eNOS單體/二聚體）表達(dá)情況。結(jié)果:血清睪酮水平、BH₄/BH₂、NO及GTPCH1表達(dá)在去勢組（4周去勢組:1.63±0.17nmol/L;1.49±0.06;6.81±0.48... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

DHFR、GTPCH1、NOX2及eNOSmonomers和dimers在各組大鼠陰莖海綿體內(nèi)表達(dá)

-31-圖3低雄激素狀態(tài)誘導(dǎo)大鼠陰莖海綿體eNOS解耦聯(lián)抑制大鼠勃起功能。低雄激素狀態(tài)影響大鼠陰莖海綿體內(nèi)BH4合成關(guān)鍵酶GTPCH1（從頭合成）、DHFR（補(bǔ)救合成）的含量及增加NOX2及ONOO-含量，使BH4/BH2下降，促進(jìn)eNOS解耦聯(lián)；此外，低雄激素狀態(tài)下，3NT（3NT是硝化反應(yīng)后穩(wěn)定的末端代謝產(chǎn)物，能靈敏的反映ONOO-水平）增多，促進(jìn)eNOS解耦聯(lián)。同時，eNOS解耦聯(lián)增加會促進(jìn)氧化應(yīng)激。eNOS解耦聯(lián)使NO生成減少，ICPmax/MAP下降，抑制大鼠勃起功能。Figure3LowandrogenstatusimpairederectilefunctionbyincreasingeNOSuncouplinginratcorpuscavernosum.LowandrogenstatusinducedeNOSuncouplingresultingfromdecreasingtheratioofBH4/BH2causedbyregulatingtherate-limitingenzymeindenovopathwayandsalvagingthepathwayofBH4synthesisandincreasedoxidativestress.Low

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]心理性勃起功能障礙與腦區(qū)功能相關(guān)性的研究[J]. 張培海,曲曉偉,潘俊杰,常德貴.  中國男科學(xué)雜志. 2015 (01)
[2]心理性勃起功能障礙的海馬氫質(zhì)子波譜研究[J]. 楊波,王濤,周義成,劉繼紅,夏黎明,王承緣.  中華男科學(xué)雜志. 2005(08)



本文編號：3487601