目的：通過動態(tài)檢測ARF大鼠腎小管組織中TLR4,同步檢測ARF大鼠血清中的TNF-α,初步探討TLR4與TNF-α在大鼠ARF中的表達(dá)及二者的相關(guān)性。方法：60只健康SD大鼠,隨機分為模型組、正常組,每組按檢測時間又分為3、12、24、48、72小時共5個觀察時間點,每個時間點6只,模型組腹腔注射GM,劑量為400mg/kg,連續(xù)2天,每天2次。正常組腹腔注射生理鹽水,檢測血清肌酐、血清尿素氮,造模成功后在各個觀察時間點處死實驗動物,HE觀察腎組織病理變化。ELISA法檢測血清中TNF-α的表達(dá)水平,流式細(xì)胞儀檢測腎小管上皮組織TLR4表達(dá)。結(jié)果：（1）正常組,在3、12、24、48、72小時,HE顯示腎組織基本正常,各個時間點之間檢查SCr、BUN、TNF-α對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）,流式細(xì)胞計數(shù)檢查TLR4熒光強度對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。（2）模型組,HE腎組織符合ARF病理改變,且隨著時間延長,腎組織損傷趨于嚴(yán)重,3小時點檢查的SCr、BUN較其它各個時間點對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）,且均高于相對應(yīng)時間點正常組。TNF-α在ARF后72... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述：TLR4的研究進展
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致謝
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