目的探討與分析泛素樣含PHD和環(huán)指域1（UHRF1）高表達(dá)對膀胱癌細(xì)胞Keap-1/Nrf2通路的調(diào)控作用。方法分別用針對UHRF1的mimic及對照mimic轉(zhuǎn)染膀胱癌細(xì)胞系UMUC3,標(biāo)記為A組、B組,同時以PBS代替轉(zhuǎn)染試劑的為C組。MTT檢測細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡,Transwell實驗檢測細(xì)胞侵襲,qRT-PCR檢測mRNA表達(dá),Western blot檢測Keap-1/Nrf2通路蛋白表達(dá)。結(jié)果轉(zhuǎn)染后48 h與72 h,與B組與C組相比,A組UHRF1 mRNA表達(dá)量顯著增加（P <0. 05）。轉(zhuǎn)染后48 h與72 h,與B組與C組相比,A組的細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率顯著降低,細(xì)胞侵襲數(shù)目顯著增加（P <0. 05）。轉(zhuǎn)染后48 h,與B組與C組相比,A組的Keap-1、Nrf2相對表達(dá)量顯著增加（P <0. 05）。結(jié)論 UHRF1高表達(dá)能激活膀胱癌細(xì)胞Keap-1/Nrf2通路,從而促進(jìn)細(xì)胞增殖與侵襲,抑制細(xì)胞凋亡。 

【文章來源】：實用癌癥雜志. 2020,35(01)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究材料
    1.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.3 MTT檢測細(xì)胞增殖
    1.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡
    1.5 Transwell實驗檢測細(xì)胞侵襲
    1.6 qRT-PCR檢測mRNA表達(dá)
    1.7 Western blot檢測蛋白表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 UHRF1 mRNA表達(dá)情況
    2.2 細(xì)胞增殖對比
    2.3 細(xì)胞凋亡對比
    2.4 細(xì)胞侵襲對比
    2.5 蛋白表達(dá)對比
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]干擾Yes相關(guān)蛋白表達(dá)調(diào)控Wnt/β-catenin信號通路影響膀胱癌細(xì)胞凋亡[J]. 劉邦儉,王琦,于德新,趙韌.  中國病理生理雜志. 2018(02)
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本文編號：3462731