背景腹膜纖維化（peritoneal fibrosis,PF）導致超濾衰竭（ultrafiltration failure,UFF）是目前腹膜透析（peritoneal dialysis,PD）患者終止腹膜透析的主要原因。已經證實,長期PD導致的腹膜間皮細胞轉分化、炎癥細胞浸潤、新生血管形成及間皮下層增厚是發(fā)生腹膜纖維化的重要病理生理基礎,其中以新生血管形成和間皮細胞轉分化最為重要。血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是一種能選擇性促進血管內皮細胞形成的蛋白質。既往研究證實VEGF與腹膜間皮細胞轉分化、血管新生的關系密切。轉分化的腹膜間皮細胞侵入及遷徙到間皮下層的能力增加,并產生更多的VEGF;腹膜透析超濾衰竭患者腹膜間皮細胞VEGF的生成明顯增多;誘導腹膜透析患者腹膜間皮細胞VEGF表達能促進腹膜新生血管增多,出現超濾衰竭。因此,VEGF的表達上調是腹膜纖維化及腹膜超濾衰竭發(fā)生的關鍵因素,但其分子機制尚未明確。微小RNA（Micro RNAs,mi RNA,mi R）是一類非編碼小分子RNA,存在于真核生物,長度約20-2... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

光鏡下各處理組細胞形態(tài)的變化

常對照組；NG+M：高滲對照組。與正常對照組相比，*P<0.05 圖 2 各處理組 miR-15a 的表達變化境下 VEGF 表達的變化：Western Blotting 結果顯示，與正糖環(huán)境使 VEGF 表達增多，呈濃度依賴性，差異具有5)，高滲對照組無明顯變化。qRT-PCR 結果顯示，高糖使 V平上調，與蛋白表達水平變化一致，亦呈濃度依賴性，差(P<0.05)。見圖 3。

24對照組；NG+M：高滲對照組。與正常對照組相比，*P<0.0圖 3 各實驗組 VEGF 蛋白及 mRNA 的表達變化纖維化指標 E-cadherin、MMP9、α-SMA、Col-IVern Blotting 結果顯示，與正常對照組相比，高糖 蛋白表達減少，纖維表型 MMP9、α-SMA、Col-IV度依賴性，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，而高滲 4。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]MicroRNA-15a抑制骨髓瘤細胞生長及其機制研究[J]. 趙凱,戰(zhàn)榕,吳順泉,黃豪博,徐珍珍,牛文艷.  中國實驗血液學雜志. 2015(03)
[2]重組人內皮抑素對尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜新生血管形成的影響[J]. 趙占正,曹穎,劉章鎖,肖靜,王沛,梁獻慧.  中華腎臟病雜志. 2010 (10)
[3]環(huán)氧化酶2抑制劑對尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜血管新生及腹膜功能的影響[J]. 肖靜,郭佳,靳云鳳,趙志紅,劉棟,趙占正.  中華腎臟病雜志. 2013 (06)

博士論文
[1]microRNA-200c在高糖誘導的人腹膜間皮細胞轉分化中的作用及分子機制[D]. 張林.中南大學 2013



本文編號：3454800