背景腹膜纖維化（peritoneal fibrosis,PF）導(dǎo)致超濾衰竭（ultrafiltration failure,UFF）是目前腹膜透析（peritoneal dialysis,PD）患者終止腹膜透析的主要原因。已經(jīng)證實(shí),長(zhǎng)期PD導(dǎo)致的腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、新生血管形成及間皮下層增厚是發(fā)生腹膜纖維化的重要病理生理基礎(chǔ),其中以新生血管形成和間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化最為重要。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是一種能選擇性促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞形成的蛋白質(zhì)。既往研究證實(shí)VEGF與腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化、血管新生的關(guān)系密切。轉(zhuǎn)分化的腹膜間皮細(xì)胞侵入及遷徙到間皮下層的能力增加,并產(chǎn)生更多的VEGF;腹膜透析超濾衰竭患者腹膜間皮細(xì)胞VEGF的生成明顯增多;誘導(dǎo)腹膜透析患者腹膜間皮細(xì)胞VEGF表達(dá)能促進(jìn)腹膜新生血管增多,出現(xiàn)超濾衰竭。因此,VEGF的表達(dá)上調(diào)是腹膜纖維化及腹膜超濾衰竭發(fā)生的關(guān)鍵因素,但其分子機(jī)制尚未明確。微小RNA（Micro RNAs,mi RNA,mi R）是一類非編碼小分子RNA,存在于真核生物,長(zhǎng)度約20-2... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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光鏡下各處理組細(xì)胞形態(tài)的變化

常對(duì)照組；NG+M：高滲對(duì)照組。與正常對(duì)照組相比，*P<0.05 圖 2 各處理組 miR-15a 的表達(dá)變化境下 VEGF 表達(dá)的變化：Western Blotting 結(jié)果顯示，與正糖環(huán)境使 VEGF 表達(dá)增多，呈濃度依賴性，差異具有5)，高滲對(duì)照組無(wú)明顯變化。qRT-PCR 結(jié)果顯示，高糖使 V平上調(diào)，與蛋白表達(dá)水平變化一致，亦呈濃度依賴性，差(P<0.05)。見(jiàn)圖 3。

24對(duì)照組；NG+M：高滲對(duì)照組。與正常對(duì)照組相比，*P<0.0圖 3 各實(shí)驗(yàn)組 VEGF 蛋白及 mRNA 的表達(dá)變化纖維化指標(biāo) E-cadherin、MMP9、α-SMA、Col-IVern Blotting 結(jié)果顯示，與正常對(duì)照組相比，高糖 蛋白表達(dá)減少，纖維表型 MMP9、α-SMA、Col-IV度依賴性，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，而高滲 4。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MicroRNA-15a抑制骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng)及其機(jī)制研究[J]. 趙凱,戰(zhàn)榕,吳順泉,黃豪博,徐珍珍,牛文艷.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2015(03)
[2]重組人內(nèi)皮抑素對(duì)尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜新生血管形成的影響[J]. 趙占正,曹穎,劉章鎖,肖靜,王沛,梁獻(xiàn)慧.  中華腎臟病雜志. 2010 (10)
[3]環(huán)氧化酶2抑制劑對(duì)尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜血管新生及腹膜功能的影響[J]. 肖靜,郭佳,靳云鳳,趙志紅,劉棟,趙占正.  中華腎臟病雜志. 2013 (06)

博士論文
[1]microRNA-200c在高糖誘導(dǎo)的人腹膜間皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化中的作用及分子機(jī)制[D]. 張林.中南大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3454800